Разглеждане на клетъчното разделение и индивидуално развитие на тялото. Лекция: Ръст на възпроизвеждане и индивидуално развитие на организмите

Възпроизвеждането е способността на организмите да образуват подобни. Възпроизвеждането е едно от най-важните свойства на живота и евентуално поради общата способност на организмите да произвеждат потомство. Въпреки това, не винаги директни потомци са подобни на родителските лица. Например, многобройното поколение нараства от спора за папрата, който не е подобен на майчинското съоръжение. На репродукцията, от своя страна, растението яде върху него - спорофит. Такъв феномен се нарича променливи поколения.

Специална форма на сексуално възпроизвеждане е партенегенеза или девствена репродукция, - развитието на тялото от неоператорско яйце. Тази гнездова форма е характерна главно за видове с кратък жизнен цикъл с изразени сезонни промени. Партеногенезата е хаплоид и диплоид. С хаплоид (генеративна) партеногенеза се развива нов организъм от хаплоидно яйце. Получените индивиди могат да бъдат само мъже, само жени или такива и други. Зависи от дефиницията на хромозомалния етаж.

Индивидуалното развитие на тялото или онтогенезата е изхвърлянето на последователни морфологични, физиологични и биохимични трансформации, подложени на организма от момента на произхода до смърт. В онтогенезата се осъществява изпълнението на наследствена информация, получена от тялото от родителите. В онтогенезата се изолират два основни периода - ембрионални и след празни. В ембрионалните животни се образува ембрион, който има основни органи на органите. В пост-ембрионалния период процесите на формиране са завършени, пубертетът се случва, размножаването, стареенето и смъртта.

Възпроизвеждането е собственост на организмите, за да се получи потомство или способността на организмите да се саморазкрива. Като най-важното свойство на живот, възпроизвеждането осигурява непрекъснатост на живота, продължаването на видовете

Процесът на възпроизвеждане е изключително сложен и е свързан не само с прехвърлянето на генетична информация от родителите до потомството, но и с анатомичните и физиологичните свойства на организмите, с тяхното поведение, хормонална контрола. Възпроизводството на организми е придружено от процесите на техния растеж и развитие.

За живи същества е характерно изключително разнообразие в методите на възпроизвеждане. Въпреки това, два основни метода на възпроизвеждане се отличават - сексуални и сексуални. Различното възпроизвеждане или апомикси (от гръцки. ARO - без, смесване на микс), е процес, при който участва само един родител (клетъчен или многоклетъл организъм). Напротив, двама родители участват в сексуалното възпроизвеждане, всяка от които има своя собствена репродуктивна система и произвежда секс клетки (основания), които след сливането образуват зиго (оплодено яйце), след това диференцират в ембриона. Следователно, когато сексуално репродукцията се извършва смес от наследствени фактори, т.е. процес, наречен амфимикси (от гръцки. Amphi - от двете страни, миксиса е смесване).

Прахопроизводство

Размножаването на млякото е характерно за организмите на много видове от растения и животни. Той се среща при вируси, бактерии, водорасли, гъби, съдови растения, най-простите, гъби, овчар, msnok и черупки.

Най-простата форма на тигелната репродукция е характерна за вирусите. Техният репродуктивен процес е свързан с молекули на нуклеинова киселина, като способността на тези молекули да се самочувства и се основава на специфичността на относително слабите водородни връзки между нуклеотидите.

Във връзка с други организми, които размножават неефектирането, разграничават вегетативната репродукция и възпроизвеждане на спор.

Вегетативната репродукция е възпроизвеждане, при което се развива нов организъм от частта, която се отделя от майчинския организъм. Този вид разплод е характерен както за едноклетъчни, така и на многоклетъчни организми, но имат различни прояви.

При едноклетъчни организми, вегетативното възпроизвеждане е представено от такива форми като разделяне, многократно разделение и заветване. Разделяне чрез обикновени половинки с образуването на две дъщерни дружества от един родителски организъм, присъщ на бактерии и синьо-зелени водорасли (цианобактерии). Напротив, разпространението на разделянето на кафяви и зелени водорасли, както и едноклетъчни животни (саркодични, флагела и инфузии) се срещат чрез митотично разделение на ядрото, последвано от подгряване на цитоплазмата.

Умножението по многократно разделение (шизогония) е да се раздели ядрото, последвано от разделяне на цитоплазмата от страна. В резултат на това разделение от една клетка се формират няколко дъщерни дружества. Пример за многократно разделение е възпроизвеждането на малария плазмодий (R. vivax) в човешки еритроцити. В този случай плазмодийните се появяват многократно разделянето на ядрото без цитокинеза, след което следва цитокините. В резултат на това една плазма поражда 12-24 дъщерни дружества.

При многоклетъчни растителни организми, вегетативната репродукция по разделяне се извършва чрез резници, луковици, листа, коренища. Но това е по същество изкуствено възпроизвеждане, използвано в селскостопанската практика. Възпроизвеждането на висши растения в изкуствени условия е възможно от една клетка. Организмите, развиващи се от една клетка, имат всички свойства на оригиналния многоклетъчен организъм. Това възпроизвеждане получи името на клоналната микроразъгане. Като една от формите на вегетативно възпроизвеждане, ваксинации или трансплантация, много култивирани растения, състоящи се при трансплантация на бъбрек или част от бягство от едно растение към друго. Разбира се, това е и начин за възпроизвеждане, който не е намерен в природата, но в селското стопанство се използва много широко.

При многоклетъчни животни, вегетативното възпроизвеждане се появява чрез фрагментация на тялото им на парчета, след което всяка част се развива в ново животно. Такова възпроизвеждане е характерно за гъби, овчар (хидравличен), nertertin, плоски червеи, иглоди (морски звезди) и някои други организми. Тясната форма на вегетативните умножения на животните чрез фрагментация е животински полиезебриум, което е в определен етап на развитие, ембрионът е разделен на няколко части, всяка от които се превръща в независим организъм. Полимбриатът се намира в боен кораб. Въпреки това, последните се умножават по секс. Следователно, полимбрианецът е по-скоро особен етап в възпроизвеждането на половете, а потомството, произтичащо от полиембриминци, е представено от монозични близнаци.

Разпадането е, че в клетката на майката се образува туберкул (увеличено) с ядро, което след това се отделя и става независим организъм. Дежурният се среща както в униклуларните растения, например в дрожди и в едноклетъчни животни, като инфузии на отделни видове.

Възпроизвеждането на образуването на спора е свързано с образуването на специализирани клетки - спор, който съдържа сърцевината, цитоплазмата, покрита с плътна обвивка и са способни на дългосрочно съществуване в неблагоприятни условия, което допринася освен това и тяхното уреждане. Най-често такова възпроизвеждане се появява в бактерии, водорасли, гъби, мъхове, папрат.

В някои зелени водорасли, така наречените Zyospores могат да бъдат оформени от отделни клетки.

Сред животните, възпроизвеждането на хъркане се отбелязва при спорове, по-специално на плазмодий на маларията.

При организмите на много видове, безполезно възпроизвеждането може да се редува със сексуалното възпроизвеждане

Полово размножаване. Сперматогенеза и овогенеза

Сексуалното възпроизвеждане се намира както в едноклетъчни, така и в многоклетъчни растения и животни.

Както е отбелязано в глави II и III, сексуалното възпроизвеждане в бактериите се извършва чрез конюгиране, което обслужва аналог на сексуалния процес и е система за рекомбинация на тези организми, докато най-простото сексуално възпроизвеждане се извършва и чрез конюгиране или чрез сингамия и автогами.

В многоклетъчни организми (растения и животни) сексуалното възпроизвеждане е свързано с образуването на избрани или генитални клетки (игри), торене и образуване на зигота.

Сексуалното възпроизвеждане е значително еволюционно придобиване на организми. От друга страна, тя допринася за излагането на гени, появата на разнообразието на организмите и увеличаването на конкурентоспособността им при непрекъснато променящите се условия на околната среда.

Неосветителните организми имат сексуално възпроизвеждане в няколко форми. В бактериите сексуалното възпроизвеждане може да бъде анален към порт с конюгацията на плазмид или хромозомна ДНК от предаването на донорски клетки (съдържащи плазмиди) към клетки на реципиента (не съдържащи плазмиди), както и с трансдукция на бактерии, която се състои в Генетичен преносен материал от някои бактериални клетки към други фаги. Конюгацията се намира и в инфузиите, които по време на този процес се срещат прехода на ядра от някои индивиди към други, след което се следва последната дивизия.

В многоклетъчни растения и животни сексуалното възпроизвеждане се извършва чрез образуването на женски и мъжки генитални клетки (яйце и сперматозоза), последващото оплождане на яйцата с сперма и образуването на зигота. В растенията секс клетките се произвеждат в специализирани репродуктивни структури, при животни, които се произвеждат в зародишните пленове, наречени гонади (от гръцки. Изчезнали семена).

Има важна разлика между соматични и секс клетки на животните. Той се крие във факта, че соматичните клетки са способни на разделяне, т.е., се възпроизвеждат и освен това се образуват секс клетки. Напротив, секс клетките не са разделени, но те "започват" възпроизвеждането на цялото тяло.

Диплоидските соматични клетки, от които се образуват мъжки генитални клетки, се наричат \u200b\u200bсперматогония и диплоид соматични клетки, от които се образуват женски секс клетки - яйцеклетки. Процесът на образование (растеж и диференциация) на мъжките и женските генитални клетки се нарича gametogenesis.

Gametogenesis се основава на мейоза (от гръцки. Мейоза - по-ниска), която е процес на намаляване на отделянето на клетъчни ядра, придружено от намаляване на хромозома на ядрото. Мейозата се среща в специализирани клетки на репродуктивните органи на живите същества, които се размножават сексуално. Например, Fern Meeise се случва в специализираните клетки на спорангиите, разположени на долната повърхност на листата на тези растения и се развиват в спорове и след това в гаметофити. Последните съществуват отделно, произвеждайки в крайна сметка мъжки и женски игри. В цветните растения мейозата се извършва в специализирани клетки на семената, които се развиват в спорове.

Последните произвеждат гаметофит с една клетка от яйца.

В допълнение, тези растения, мейозата също се среща в специализираните клетки на Anthers, които също се развиват в спорове, които в крайна сметка произвеждат прашец с две мъжки порти. В червеи на земни работи, които са хермафродити и съдържат мъжки генитали в един сегмент на тялото, а жените помежду си и които се характеризират с способността да се оплодя между различни индивиди, има капацитет едновременно с сперматогенеза и емогенеза.

При бозайници мейозата се извършва в специализирани клетки на семената и яйчниците, в които се произвеждат съответно мъжки и женски гейми. Протеините са идентифицирани - мейозни индуктори.

В процеса на Мейос, дипдоидният брой хромозоми (2Р), който е типичен за соматични клетки (клетъчни ядра) и незрели ембрионални клетки, се променя в хаплоид (в) характеристика на зрелите ембрионални клетки. Така, в резултат на гаметогенеза, секс клетките се получават само половината хромозома на соматични клетки.

Поведението на хромозомите през периода на гаметогенеза при животни е същото и при мъжете и жените. Обаче, подът се различава във времето на произхода на различните етапи на Maiz, който е особено забележим при хората. В мъжките лица в периода след публикуването целият процес на Мейос е завършен на около два месеца, докато при жени, първото мелодично разделение започва в оваря на плода и не свършва, докато започне овулацията, която идва от около петнадесет години.

В случай на по-високи животни, в случай на мъже, мейоза е придружена от формирането на четири функционално активни игри, противоположни, при жени, всеки яйцеклетки II от поръчката дава само едно яйце. Други ядрени продукти на женските мейза са три редуциращи приказки, които не участват в репродукцията и дегенерират.

Мейозата се състои от две дивизии на клетъчното ядро, които се наричат \u200b\u200bмесиотични. Първото мелодично разделение на ядрото споделя членовете на всяка двойка хомоложни хромозоми, след като са самостоятелно от другата (синапс) и обменяния генетичен материал (омрежващ). В резултат на това разделение се образуват две хаплоидни ядки. Втората меоотична дивизия разделя два надлъжни хромозоми (хроматиди) във всяка от тези ядра, произвеждайки четири хаплоидни ядки.

В процеса на гаметогенеза се наблюдава диференциацията на яйцата (овогенеза) и сперматозоза (сперматогенеза), което е предпоставка за техните функции. Като високоспециализирани структури, животинските яйца са много по-големи от сперматозоидите, обикновено все още и съдържат хранителни материали, което осигурява развитието на ембриона през първоначалния период след оплождането. Сперматозоидите на повечето животни имат хелилация, която осигурява независимостта на тяхното движение.

Мейозата има изключителна биологична значимост. Благодарение на мейозата в клетките на организмите, постоянният брой хромозоми се поддържа независимо от количеството поколения. Следователно, меиозата подкрепя постоянството на видовете. И накрая, в Мейоза в резултат на омрежър, това е рекомбинация на гените, което е един от еволюционните фактори, въпреки че неговото значение е по-малко в сравнение с мутагенезата.

Сперматогенеза - Това е образуването на зрели мъжки генитални клетки. Сперматозоидите и сперматозоидите се развиват в мъжки зародиш (полукръв или тестове) от специализирани соматични клетки с такива специализирани клетки служат така наречените първични зародишни клетки, които мигрират към тестовете в ранния период на ембриогенеза на мъжкия индивид. Следователно, приоритетните клетки са pregenitors (предшественици) на зрели генитални клетки. При бозайници, след достигане на сексуалната зрялост, сперматозоза се оформя почти целият живот.

Семената на хората се състоят от многобройни тубули, чиито стени са оформени от клетъчните слоеве, които са на различни етапи от развитието на сперматозоидите. Външният слой на тубулите се образува от големи клетки, наречени sterma-togonia. Тези клетки съдържат диплоиден набор от хромозоми и са в тестовете на потомци на приоритетните зародишни клетки.

По време на периода на сексуална зрялост на индивида, част от сперматогоника се движи към вътрешния слой на тубулите, където в резултат на Мейос те се развиват в клетки, които са получили името на сперматозария от първа поръчка (сперматоцити I), след това Във сумецит от втори ред (сперматоцити II) и накрая, в сперматозоидите, като хаплоидни ембрионални клетки, диференциране в крайна сметка в зрели сперматозоиди. Така, в обобщена форма, може да се каже, че сперматогенезата се инициира в диплоидни соматични клетки (сперматогоний), след което се следва период на узряване на ембрионални клетки, в който се наблюдават две основни дивизии чрез мейоза, което води до образуването на сперма.

Мейозата в сперматогенезата тече в няколко етапа (фази). Има две интерфаза между разделенията. По този начин меоиотичната дивизия може да бъде представена като поредица от следващи едно след друго събития, а именно: интерфейс I ® Първо меоотично разделение (ранно доказателство I, закъснение I, Metaphase I, Anathatapy I, Belfaz I) ® Interfase II (Interquiste) \\ t ® Втората меоотична дивизия (Protoz II, Metaphase II, анафас II, Белфаз II). MEIOS процеса е много динамичен, така че микроскопичните различия между различните етапи отразяват по-скоро естеството на самите етапи, а по-скоро свойствата на хромозомите на различни етапи от интерфейс I се характеризират с факта, че той се възпроизвежда от хромозоми (ДНК се удвоява), \\ t което е напълно завършено от началото на ранното доказателство.

Първото мелодично разделение започва в първичната сперма и се характеризира с дълга праваза, която се състои от преместване на една в друга доказателство I и Solface II. В Професията разграничавам пет основни етапа - Lepton, Zigon, Pakhin, Diploné и Diacines.

На етапа на Leptonse Chromosome в ядрото са представени под формата на фини спирали, съдържащи множество тъмно-повдигнати гранули (хромометри). Не се отбелязват разцепването на хромомера и нишките, но те вярват, че хромозомите на нивото на този етап са двойни, т.е. диплоид. Хомолозите на всяка хромозомна двойка са комбинирани с хромомери по дължината им на принципа на закопчалката.

На етапа на Zigon се характеризира създаването на синапси между хомоложни хромозоми, което води до сдвоени хромозоми (двувалентни). Хромозоми X и Y се държат в сравнение с Autosomas донякъде по различен начин. Те са кондензирани в тъмни хетерохроматични тела, съчетани в резултат на хомоложни зони в краищата им.

На етапа на пахимата, който е най-дългогодишният етап в мейотично доказателство, се появява двувалентната кондензация и отделянето на всеки хроматид е наполовина, в резултат на което всеки двувалентен е сложна спирална структура, състояща се от четири кърмене хроматиди (тетрад). В края на този етап започва разделянето на двойно хромозоми-бивалент. Сега могат да се наблюдават хомоложни хромозоми. Следователно, в някои лекарства могат да се видят четири хромозоми, които се образуват в резултат на дублирането на всеки хомолог, образувайки кърмещи хроматиди. На този етап обменът между хомолозите и образуването на хиазма.

На етапа на диплолемата се появяват съкращаване, удебеляване и взаимно отблъскване на кърмещите хроматиди, в резултат на което хроматидите в двувалентния са почти изключени. Разделянето е непълно поради факта, че във всяка двойка хромозома все още не е разцепена. Що се отнася до двувалентната, те се държат на различни места по дължината им с помощта на чисс, които са структури, образувани между хомоложни хроматиди в резултат на предишния пресичащ се стационар между синаптично свързаните с тях хомолози. В добри подготовки можете да наблюдавате от един до няколко хиша, в зависимост от дължината на двувалентния. Всеки от тях е наблюдаван на този етап от хиазма, което е резултат от обмена, която се среща между гсърстринови хроматиди по време на етапа на Паххием. Тъй като компресията и отблъскването на биориаците се засилват, хромозомите се преместват в краищата, т.е. средата на хромозомите се случва. В края на диплония възниква пренебрежение на хромозомите; Хомолозите продължават да се отблъскват.

На етапа на дианоза, който е подобен на диплодънта, съкращаването на двуваленти продължава и се случва затихване (намаление) chiam, в резултат на което дискретни единици се образуват под формата на хроматид (четири). Веднага след завършването на този етап ядрената мембрана се разтваря.

В metafuse i, двувалентният достига най-голямата кондензация. Ставайки овални, те са разположени в екваториалната част на ядрото, където се образуват екваториални плочи на метиотичната метафаза. Формата на всеки двувалентна се определя от броя и локализацията на Chiam. При мъжете броят на хиазма върху двувалентната в метафазата I обикновено е 1-5. XY BIVALENT става с форма на валцуване в резултат на един терминално разположен Hiazma.

В анафаза I, движението на противоположната центромера към противоположните полюси на клетката започва. В резултат на това се отделя отделянето на хомоложни хромозоми. Всяка хромозома сега се състои от две хроматиди, държани от центромера, които не са разделени и остават непокътнати. С това, анафазата I на мейозата се различава от орафазата на митоза, при която центърът е подложен на разделяне. Важно е да забележите, че поради кръстовището, всеки хроматид е генетично различен.

В клас I, хромозомите достигат до полюсите, които завършват първото мелодично разделение. След като Belfaz се срещат къси връзки (интеркини), в които хромозомите са пречта и стават дифузни, или елементът, който прехвърляте директно в епизода II на втората меоотична дивизия. В никого, във всеки друг случай, репликацията на ДНК не е маркирана. След първото мелодично разделение, клетките се наричат \u200b\u200bсперматични и тихи ред. Количеството хромозоми във всяка такава клетка намалява от 2p до Р, но съдържанието на ДНК все още не се е променило.

Втората меоотична раздела се извършва за няколко фази (Solfaze II, Metaphase II, Analia II, Belfaz II) и е подобно на митотичното разделение. В Profase II хромозомата на вторичните сперматоцити остава в полюсите. В метафазата Р центромерът на всяка от двойните хромозоми тя е разделена, като се осигурява всяка нова хромозома със собствен центромер. В Анафаза II започва образуването на шпиндели, до полюса, от който се движат нови хромозоми. В Белфаз II, второто мелодично разделение завършва, в резултат на което всеки сперматоцит II от поръчката дава два сперматозоиди, от които сперматозоидите след това се диференцират. Както във вторичния сперматоцит, броят на хромозомите в сперматозоидите е хаплоид (p). Въпреки това, хромозомите сперматозоиди са единични, докато хромозомите на вторични сперматоцити II са двойни, конструирани от две хроматиди. Следователно ядрото на всяка сперма има единичен набор от нехоморски хромозоми. Вторичната мериозност е разделение на митотичен тип (екваториално разделение). Той споделя двойните кърмещи хроматиди и се различава от отдела за намаляване, в която са разделени хомоложни хромозоми. Единствената разлика от класическата митоза е, че има хаплоиден набор от хромозоми.

Така че първото мелодично разделение на процедурите по сперматозоиди води до образуването на две вторични сперматоцити (II от поръчката). И двата хрономас структури, образувани в резултат на отдела за намаляване, са хроматидите на кърменето. Последният възниква в резултат на репликация, предхождаща първото мелодично разделение. Второто мелодично разделение на всеки вторичен сперматоцит води до образуването на четири сперма. Така, в типична мейоза, клетките са разделени два пъти, докато хромозомите са само веднъж

Крайният етап в сперматогенезата е свързан с диференциация, която завършва с факта, че всеки от относително големите сферични фиксирани сперматозоиди се превръща в малка удължена подвижна сперматозоза.

Повечето възрастни (сексуално зрели) мъжки животински животни сперматогенеза се срещат в семената постоянно или периодично (сезонно). Например, в насекомите за завършване на цикъла, сперматогенезата изисква само няколко дни, докато при бозайници този цикъл се забавя в продължение на седмици и дори месеци. При възрастен сперматогенезата преминава през цялата година. Времето за развитие на примитивния сперматогоний в зрели сперматозоизои е около 74 дни.

Мъжки сексуални клетки, произведени от организми от различни видове принадлежности, се характеризират с мобилност и аварийно разнообразие по размер и структура. Например, D. Melanogaster Sperm дължина е 1,76 mm, което е 300 пъти по-висока от дължината на човешки сперматозоиди. Освен това, дължината на спермата d. Bifurca е повече от 28 mm, което надвишава дължината на самите насекоми от този тип двадесет пъти.

Всеки сперматозоиден човек се състои от три отдела - глави, средна част и опашка в сперматозоидната глава е ядрото. Той съдържа хаплоид хромозомен. Главата е оборудвана с акрозома, която съдържа литичните ензими, необходими за сперматозоза за свързване на яйцето. Два центрола също са локализирани в главата - проксималната, която насърчава разделянето на оплодената сперматозоза на яйцето, и дисталната, която дава началото на аксималната пръчка на опашката. В средната част на сперматозоза се намира балят на опашката и митохондрия. Опашката (процесът) на сперматозоза е оформен от вътрешен аксочен прът и външен случай с цитоплазмен произход. Сперматозоза на човек се характеризира със значителна мобилност.

Овгената е процесът на образуване на яйца. Неговите функции са осигуряването на хаплоиден набор от хромозоми в ядрото на яйцето и осигуряването на хранителни нужди на зигота. Овгената при неговото проявление е свързана главно с сперматогенезата.

При бозайници и човек, овогенезата започва в вътрематочния период (преди раждането). Овокония, която са малки клетки с доста големи ядро \u200b\u200bи локализирани яйчници, локализирани в фоликулите, започват да се различават в първични ооцити в фоликулите. Последните се формират през третия месец на вътрематочно развитие, след което влизат в противопоставянето на първото мелодично разделение. Чрез раждането на момичето всички първични ооцити вече са в потискането на първото мелодично разделение. Първичните ооцити остават в обратното, докато женското лице е началото на женското лице. Когато, с появата на сексуална зрялост, фоликулите на узряването на яйчниците се възобновяват в първичните ооцити. Първото мелодично разделение за всяко разработване на яйца е завършено малко преди времето на овулация на това яйце. В резултат на първото мелодично разделение и неравномерно разпределение на цитоплазмата, една образувана клетка става вторична ооцита, другата - полярна (редукция) тел.

Вторичното мелодично разделение при хората се случва, когато вторичното очоцит (развиващо се яйце) преминава от яйчника в тръбата на Фалопиев. Въпреки това, това разделение не успява, докато ядреното съдържание на сперматозоидите не проникне във вторичната яйцеклетка, която обикновено е в фалопеята тръба. Когато сперматозойското ядро \u200b\u200bпроникне в вторичния оживен, последният е разделен, което води до мляко (зряло яйце) с пронауклеус, съдържащ единичен комплект от 23 майчински хромозоми. Някои други видове образуват яйчни клетки, определящи мъжкия секс и женски. Важно е да се подчертае, че има и разделяне и рекомбинация на гените, основата на която създава несъответствие на хромозомите. Друга клетка, получена от второ мейдотична раздела при хората, е второ полярно тяло, което не е в състояние да се развие по-нататък. По това време тя е подложена на дивизия и полярна (намаление) Телец. По този начин развитието на една първо поредица Osocita е придружена от формирането на една ерекция и трима намаляващ телец. В яйчниците обикновено е 300-400 яйцеклетки през целия живот, но само един Ovocit узрява един месец. По време на диференциацията на яйцата се образуват мембрани, намалява с размера на ядрото им.

При някои видове животни, излива се бързо и непрекъснато и води до образуването на голям брой яйца.

Противно на приликата с сперматогенезата, овогенезата се характеризира с някои специфични характеристики. Хранителният материал (жълтък) на първичния оххот не се разпределя поравно между четирите клетки, които се образуват в резултат на мейотични дивизии. Основното количество жълтък е запазено в една голяма клетка, докато полярните отвори съдържат много малко от това вещество. Първият и вторият полярни отвори се получават в резултат на разделения същите хромозомни комплекти като вторични ооцити, но те не стават сексуални клетки. Следователно, яйчните клетки са много по-богати с питателен материал в сравнение с спермата. Особено силно тази разлика се проявява в случай на яйца, собственост на животни.

Яйцата на бозайниците имат овални или донякъде удължени образувания се характеризират с типични характеристики на клетъчната структура. Те съдържат всички структури, характерни за соматичните клетки, но вътреклетъчната организация на яйчната клетка е много специфична и се определя от факта, че яйцеклетката също е среда, която осигурява развитието на зиготите. Една от характерните черти на яйцата е сложността на структурата на техните черупки. Много животни разграничават първичната, вторичната и третичната обвивка на яйцата. Първичната обвивка (вътрешна) се оформя на етапа на Ocyth. Извършването на повърхностен слой на Ovocita, той има сложна структура, тъй като е проникнала с увеличаване на фоликуларните клетки в съседство. Вторичната (средна) обвивка е напълно оформена от фоликуларни клетки, а третият (външният) се образува от вещества, представляващи продуктите на секрецията на свързващите жлези, през които минават яйцата. При птиците, например, третичните обвивки на яйцата са протеин, отпечатък и обвивка. За яйца от бозайници се характеризира присъствието на две черупки. Структурата на вътреклетъчните компоненти на яйцата е специфична при вида, а понякога дори индивидуални особености.

Оплождане

Оплождането е процесът на съчетаване на мъжкия и женските тежести, което води до образуване на зигота и последващото развитие на новия организъм. В процеса на оплождане е създаден диплоидният набор от хромозоми в зигота, който определя изключителното биологично значение на този процес.

В зависимост от филиалността на видовете на животните при животни, които размножават сексуално разликата между външното и вътрешното оплождане.

Външното оплождане се среща в средата, в която идват мъжките и женските секс клетки. Например, на открито е оплождането на рибата. Мъжки (мляко), разпределени от тях (мляко) и женски (хайвер) секс клетки, влизат в водата, където се срещат тяхната "среща" и асоциация. Данните за оплождането в морските таралежи показват, че след 2 секунди след контакт с сперматозоидите и яйцата се появяват промени в електрическите свойства на плазмената мембрана на яйцето. Сливането на съдържанието на игрите се случва след 7 секунди.

Домашно Оплождането се осигурява от прехвърлянето на сперматозоза от мъжкото тяло в женско в резултат на сексуален контакт. Такова оплождане се среща при бозайници, а централният момент тук е резултатът от срещата между половите клетки. Смята се, че ядреното съдържание само на една сперматозоза прониква в яйчната клетка. Що се отнася до цитоплазмата на спермата, тогава някои животни влизат в яйцето в малки количества, други не влизат в яйцето.

При хората оплождането се среща в горната част на тръбата на фалопеята, а само една сперматозоза е включена в оплождането, както при други бозайници, ядреното съдържание влезе в яйцето. Понякога може да не е едно, но две или повече яйца, в резултат на което раждането на две и т.н., и т.н., може да бъде раждането на двупосочен. Например, през XVIII век. Раждаемостта в Русия е регистрирана с една майка (съпруга на селянин Федор Василева) 16 двойни, 7 троани и 4 четвърти (само 69 \u200b\u200bдеца).

В резултат на оплождането в оплодено яйце се възстановява диплоидният набор от хромозоми. Яйцата са способни на оплождане за около 24 часа след овулацията, докато торенето способността на сперматозоидите е запазена до 48 часа.

В механизмите за торене много остават неясни. Предполага се, че проникването на ядрен материал само един от множеството сперматозоизои е свързан с промени в електрическите свойства на плазмената мембрана на яйцето. По въпроса за причините за активирането на метаболизма на сперматозоидите на яйчната клетка има две хипотези. Някои изследователи смятат, че свързването на сперматозоза с външни рецептори върху клетъчната повърхност е сигнал, който през мембраната се включва вътре в яйцето и се активира там инозитатрипосфат и калциеви йони. Други смятат, че сперматозоза съдържат специален фактор за иницииране.

Оплоденото яйце дава началото на зигота, развитието на организмите чрез образуването на зигота се нарича сигогенеза. Експерименталните развития, извършени през последните години, показват, че торенето на бозайници яйчни клетки, включително човек, евентуално в епруветка, след което ембрионите, разработени в епруветката, могат да бъдат имплантирани в матката на жената, където могат да се развият по-нататък. Към днешна дата многобройни случаи на раждане на деца на "Веродисността" също са установени, че не само сперматозоидите, но и сперматоидите са способни да се торене на човешкото яйце. И накрая, е възможно да се оплождат яйцеклетките (лишени от изкуствени ядра) на ядрата на бозайниците на техните соматични клетки

За разлика от сигегенезата, много животински организми са способни да размножават in vivo от партеногенеза (от гръцки. Parthenos - девствена и рождение). Разграничаване на връзката и опционалната партеногенеза. Свързаното партеногенеза е възпроизвеждането на организми от неване на яйцеклетки. Такова партенегенеза служи като метод за разплод на повече от 90 вида, включително някои гръбначни животни. Пример за свързана партеногенеза е възпроизвеждането на кавказката скала на гущера, представена само от жени. Напротив, незадължителната партеногенеза се крие във факта, че яйцата могат да развиват както без оплождане, така и след торене. Незадължителната партеногенеза от своя страна е жена и мъж. Женската партеногенеза е често срещана в пчелите, мравки, Коловолток, които, от нецензурни яйца, развиват мъже. Мъжки партенегенеза се среща в някои изохари.

Растенията също имат случаи, когато зародишът се развива от не оплодено яйце. Както е отбелязано по-горе, този феномен получи името на апомина. Много е широко открит в много покрити растения, включително култивирани, като цвекло, памук, лен, тютюн и др.

Наред с естествената партеногенеза се отличава изкуствена (индуцирана) партенегенеза, която може да бъде причинена от дразнене на яйца с помощта на физически или химични фактори, което води до активиране на яйца и в резултат на това за развитието на не- препоръчани яйца. Изкуствената партеногенеза се наблюдава в случай на животни, принадлежащи към много систематични групи - игла, червеи, мекотели и дори някои бозайници.

Формата на партеногенеза, наречена Андрог-Незога-НЕК (от гръцки. Andros - човек, Genesis - раждане). Ако в него е инактивиране на ядрото и ако има няколко сперматозоида в нея, след това ще проникне в нея, тогава мъжкият организъм се развива от такова яйце в резултат на сливането на мъжки (сперматозойни) ядра. Експериментите V. L. Astaurova (1904-1974), което показва андрогенеза на бурята Tute Silk Bworm, е широко известен. Тези експерименти са както следва. В копринената буба на един тип (Bombyx mandarina) с високи температури, ядките бяха инактивирани, а след това такива яйца оплождат сперхатозоидите на копринена червей на друг вид (V. mori). Проникване в яйцата, последният се обедини помежду си, което доведе до нови организми, които в техните имоти се оказаха бащински организми (V. mori). Пресичането на тези организми с жени в. Мори даде потомство, принадлежащо на В. Мори.

Ролята на партенегенезата и нейните форми в природата е малка, тъй като тя не осигурява широки адаптивни възможности на организмите. Въпреки това, използването му е практично. По-специално, Б. Л. Астауров е разработен метод за получаване на ацентрация на партньори в буря от тит, който се използва широко в промишленото производство на коприна.

За разлика от зигегенезата и партенегенезата има гиногенеза (от гръцки. Gyne - жена), която е псевдогамия, която се състои в факта, че спермата се намира с яйце и го активира, но свършването на сперматозоидите не се слепва с ядрото на яйцето. В този случай, което позволява потомството да се състои само от жени. При някои видове кръгли червеи, риба и земноводни, гиногенезата служи като нормална форма на възпроизвеждане, давайки потомство, състоящо се само от жени. Ginogenesis може да бъде причинена и изкуствено с помощта на фактори, способни да унищожат клетъчните ядки (радиация, температура и др.). По-специално са описани случаи на изкуствена гиногенеза в мелк копринената червей, някои видове риби и земноводни. Получаването на такива форми може да има някакво практическо значение в случай на икономически полезни видове.

Както е отбелязано по-горе, торенето при цъфтеж (покритие) има значителна отличителна черта под формата на двойно оплождане (SG NavaShin, 1896), което се свежда до факта, че зародишното яйцеклетка и диплома централната клетка се опложда от сперматозоиди В ембрионите резултатът е диплоид ембрион и триплоидна клетка, развиваща се в клетки на ендосперм

Партеногенезата, андрогенезата и гиногенезата са форми на нарушаване на сексуалното възпроизвеждане. Предполага се, че тези форми са възникнали по време на еволюцията в резултат на частни еволюционни устройства.

Редуване на поколенията

Организмите се умножават само от сексуално, характеризиращи се с редуването на хаплоидните и диплоидните фази в тяхното развитие. Много организми, включително бозайници, това редуване е редовно и се основава на запазването на видовите признаци на организми. Диплоидът допринася за натрупването на различни алели. Напротив, за организмите, които могат да се размножават както сексуално, така и безчувствителни, характерни редуващи се (промени) на поколенията, когато едно или повече от безполезни поколения организми се заменят от генерирането на организми, които се поразяват сексуално.

Разграничават основната и вторичната редуване на поколенията. Първоначалното редуване на поколенията се наблюдава в организмите, разработени по време на развитието на сексуалния напредък, но онези, които са запазили способността да се разпръскват и редовно се редуват по поколенията на сексуалната и безсила. Тя се среща при животни (протозои), в водорасли и всички по-високи растения. Най-простият класически пример за първично редуване на поколенията е най-мощното възпроизвеждане на малария плазмодий в човешкото тяло (Шистонией) и сексуално - в тялото на малария комар. В растенията сексуалното поколение е представено от Gametophyte, тигел-спорофит. Механизмът на първичната редуване се крие във факта, че спорите се развиват върху спорите на покората, което въз основа на мейоза дават хаплоид мъжки и женски гаметофити. Последното развива сперма и яйца. Оплождането на яйцето дава началото на диплоидния спорофалит. Така клетките от хаматофит съдържат кухина с форма на хромозоми, а спорофитът е диплоид, т.е. растенията са променливи поколения, свързани с промяната на хаплоидните и диплоидните състояния.

Ако следвате съотношението между спорофите и гаметофите в растенията от различни нива на организацията, тогава можете да видите, че спорофът е бил изложен по време на еволюцията, докато за gametophyt е характерно намаление. Например, преобладателят на Мухов е гаметофит (хаплоидно поколение), което живее спорофит. Но вече в преобладаващото папратство е спорен (диплоидно поколение) под формата на добре развито растение със стъбла и корени, а Gamemarketophyte е представен от слой клетки, които образуват плака, прикрепена към почвата, използвайки ризоиди. Освен това, командировъчният гаметофит намалява до малки количества клетки, а покритият макаоен хематофип е представен само от две клетки, женското семейство, а спорите на гласуването (бор, смърч и др.) Са дървета, и покрити с дървета, храсти , билки.

Може да има както прилики по морфология и продължителност на живота и различия в тези характеристики между гаметофит и спорофите. В първия случай това се нарича изоморфно редуване на поколенията, във второто - хетероморфно.

Вторичното редуване на поколенията е широко намерено при животните. Отбелязва се във формите на хетерогония и метагенеза. Хетерогония се намира в първичната редуване на ходатайството и партенегенезата. Например, трематодът има сексуално размножаване, редовно заменено с партенегенеза. Много други организми Хетерогония зависят от сезона. Така, ProvicraTs, Daphnia и Tlima се размножават през есента на зигегенезата (чрез оплождане на яйчните клетки и образуването на зигота), а през лятото - чрез партеногенеза. Метагенезата е променлива сексуална репродукция и вегетативна (благословение). Например, хидрата обикновено се умножава чрез убийство, но когато температурата намалява, образуват секс клетки. В членовете на някои етапи на развитие има преход от сексуално възпроизвеждане до вегетативно. Някои морски чревни полипоид генерират правилно се редуват с медзоид. За полипоидното поколение, възпроизвеждането на така наречената STROVETRESS (напречни изоставания) се характеризира с медзоид - сексуално (торене на яйца, образуване на ларви и развитие на полипи).

Сексуален диморфизъм. Хермафродитизъм

За мъже и жени, животните се характеризират с разлики в специфични фенотипни характеристики (размери, структура на тялото, боядисване и други свойства), както и поведение. Разликите между жените и мъжете се наричат \u200b\u200bсексуален диморфизъм от техните свойства. При животните вече е намерено на по-ниските стъпки на еволюционното развитие, например, кръгли хелминти, членестоноги и достига до най-големия израз в гръбначни животни, които имат външни различия между мъжете и женските, са много изразителни. В растенията от тези видове, за които присъствието на мъжко и женски индивиди се характеризира и с сексуален диморфизъм, но той се изразява много слабо.

Ако животните имат мъжки и женски секс клетки се произвеждат от същото лице, което има и мъжки и женски секс жлези, тогава този феномен се нарича хермафродитизъм. Терминът "хермафродитизъм" е комбинация от гръцки имена Hermes (бог на човешкия красота) и афродитите (богинята на женската красота). Има истински и фалшив хермафродитизъм. Истинският хермафродитизъм най-често се среща в организмите, разположени на ниски нива на еволюция, например, плоски и сблъскващи червеи, както и в мекотели. В плоските червеи мъжки и женски секс жлези функционират през целия живот на индивида. За разлика от това, в мекотели, сексуалните жлези произвеждат яйца и сперматозоиди последователно. Въпреки това, феноменът на истинския хермафродитизъм се среща и в по-организирани същества. По-специално, той се среща при бозайници. Например, прасетата понякога наблюдават развитието на яйчниците от едната страна на тялото, а настъпва развитието на тестове върху друг или развитието на комбинирани структури (яйцеклетки), а и в двата случая се появява синтез на функционално активни яйца и сперматозоза. Такива животни се отнасят до "междинния" етаж и повечето от индивидуалните индивиди на сексуалния тип са женски характеристики с две хх хромозоми. Някои от тях се характеризират с агресивно поведение и това показва, че въпреки че тяхната тексична тъкан не съдържа зародишни клетки, секрет на тестостерон, който засяга поведението, все още се осъществява. Подобно явление е белязано от кози.

Истинският хермафродитизъм се среща и при хора, в резултат на разстройства за развитие. Генотипите на хермафродитите са 46x или 46xy, повечето от случаите се отнасят до XX (около 60%). XX генотипите най-често се срещат в хермафродитите на неелектронните популации, докато XY генотипите са по-често сред японците. Хермаитодитите на двата вида имат тенденция към двустранна асиметрия. Сред истинските хермафродити има и хромозомни мозайки, в които соматичните клетки съдържат чифт хромозоми XX, други - чифт хромозоми.

Фалшив и фалшив хермафродитизъм, когато индивидите имат външни генитални органи и вторични сексуални характеристики, характерни за двата пола, но произвеждат секс клетки само от един тип - мъже или жени.

За повечето цъфтящи растения се характеризират хермафродитските цветя, които обикновено се наричат \u200b\u200bджанти, защото във всяко цвете има пестик и стеменни. Поради тази причина плодовете се развиват от всички цветя. Оброат са пшеница, череша, ябълка и много други растителни видове. В допълнение към OBO-капки по време на еволюцията, растенията, разработени с наводняване на етажи в рамките на един и същи вид, т.е. необичанието и бомбардирането на растенията. Растенията, съдържащи едновременно пестик (женски) и стегнати (мъжки) цветя са получили името на една спалня. Обидните растения развиват плодове само от пестелни цветя. Един купол е царевица, краставица, тиква и др. Напротив, в центъра на града са растения, съдържащи пест или лепкави цветя (в рамките на същия вид). Има само онези, които имат пестилни цветя (жени) с фруктурни цветя. Думит са топола, ягоди и други видове дървени и тревисти растения.

Хермафродитит при хора представлява едно от патологичните условия. Що се отнася до растенията, познаването на техния хермафродит е изключително важно за земеделските практики.

Онтогенеза, неговите видове и периодизация

Онтогенеза (от гръцки. Ontos е същество, Genesis - развитие) е пълна история (цикъл) на развитието на отделен организъм (животно или растение), който започва с образуването на началото на гениталните клетки и завършва с неговия смърт. Идеите за онтогенезата (индивидуалната история на развитието на организма) се основават на данни за растежа на организма, диференциацията на нейните клетки и морфогенеза. Следователно онтогенезата е категорията индивида.

За разлика от онтегенезата на категорията на видовете е филогенезата (от гръцки. Phyle - племе, Genesis - развитие), под което след Е. Гектел, който за първи път обосновава този термин, разбират историята на появата и развитието на формата (животни или растения). Налице е тясна връзка между онтогенезата и филогенезата, която се отразява в така наречения биогенетичен закон (E. Hekkel, F. muller), който, както показа, е панаир. Тъй като онтогенезата на индивида се определя от някои характеристики на филогенетичното развитие на видовете, към които принадлежи този индивид, може да се каже, че онтогенезата е основата на филогенезата, от една страна, и резултатът от филогенезата - от другата .

Изследването на основните основи на онтогенезата е важно за разбирането на биологията и еволюцията на организмите. Въпреки това, за да научат по-добре сегашното състояние на ученията по онтогенеза, помислете първо, тъй като те разбират растежа и развитието на тялото в миналото на примера на човешкото тяло.

Първите идеи за растежа и развитието надхвърлят времето на древния свят. Повече Hippocrates (460-377 пр. Хр.) Предполага се, че яйцеклетките вече съдържат напълно оформен организъм, но в много намалена форма. След това това становище установи продължаване на преподаването за формирането (от лат. Преформацията - прогнозиране), която беше особено популярна в XVII-XVIII век. Поддръжниците на формизма бяха Гарви, Малпиги и много други видни биолози и лекари от онова време. За лесовъдите, противоречивият въпрос беше само в който тялото се оформяше - жена или мъж. Тези, които предпочитат яйчни клетки, се наричали яйцевесни, а тези, които са прикрепили голямо значение на мъжките секс клетки, се наричаха животинскикулисти. Формизмът е метафизично преподаване от началото до края, защото той отрече развитието. Решаващият удар на информизма е наложено от S. Bonn (1720-1793), който отвори партеногенезата през 1745 г. за примера за развитието на инструмента от неконкулярни яйца. След това формизмът вече не можеше да се възстанови и започна да губи своята стойност.

В древния свят произхожда друга доктрина, обратното на обема и наименованието на епигения (от гръцкия епигения след, Genesis - развитие). Подобно на формизма, епиедисът се разпространява значително в XVII-XVIII век. Гледките към епиединезата са от голямо значение за възгледите на К. Ф. Волф (1733-1794), обобщен в книгата си "Теория на развитието" (1759). К. Ф. Волф вярва, че в яйцето или частите му няма реформиран организъм и че яйцето се състои от първоначално хомогенна маса. За разлика от лесовъдите, възгледите на C- F. Wolf и други поддръжници на епигениса за времето им бяха прогресивни, тъй като те съдържаха идеята за развитие. Въпреки това, в бъдещите се появиха нови моменти. По-специално, през 1828 г., К. Баър публикува работата си "Историята на развитието на животните", която показва, че съдържанието на яйцето не е равномерно, което е структурирано и степента на структура се увеличава, когато се развива ембрионът. Така К. Баър показа непоследователно и формата и епигенезата.

Днес растежът на тялото разбира като постепенно увеличаване на масата му в резултат на увеличаване на броя на клетките. Растежът може да бъде измерен чрез изграждане въз основа на резултатите от измерването на организма, масата, сухата маса, броя на клетката, съдържанието на азот и други индикатори. Що се отнася до клетъчната диференциация, този процес, поради което някои клетки стават морфологично, биохимично и функционално различни от други клетки. Възпроизвеждането и диференциацията на някои клетки винаги се координират с нарастваща и диференциация на другите. И двата процеса се появяват през целия жизнен цикъл на тялото. Тъй като диференцируемите клетки променят формата си, и клетъчните групи участват във формата на формата, това е придружено от морфогенеза, което е комбинация от процеси, които определят структурната организация на клетките и тъканите, както и общата морфология на организмите. По този начин растежът е резултат от количествени промени под формата на увеличаване на броя на клетките (телесното тегло) и висококачествено - под формата на диференциация на клетките и морфогенезата.

Понятията за растежа на организмите (клетъчна репродукция), клетъчна диференциация и морфогенеза позволяват да се формулира заключение за развитието като фундаментална характеристика на онтогенезата.

Развитието е висококачествени промени в организмите, които се определят чрез клетъчна диференциация и морфогенеза, както и биохимични промени в клетките и тъканите, осигуряващи прогресивни промени в индивидите по време на онтогенезата. В рамките на съвременните идеи развитието на тялото се разбира като процес, при който структурите, формирани по-рано, насърчават развитието на следващите структури. Процесът на разработване се определя чрез генетично и тясно свързан със средата. Следователно развитието се определя от единството на вътрешните и външните фактори. Онтегенезата, в зависимост от естеството на развитието на организмите, е въвеждането на пряко и непряко, във връзка с това, което се различава прякото и непрякото развитие.

Директното развитие на организмите в природата се намира под формата на не-сина и вътрематочно развитие, докато непрякото развитие се наблюдава под формата на ларва.

Под развитието на ларвите разбира непрякото развитие, тъй като организмите в тяхното развитие имат един или повече лаккрилни етапи. Развитието на разпадането е широко разпространено в природата и е характерна за насекоми, иглиноди, земноводни. Ларвите на тези животни водят независим начин на живот, след което преминават трансформации. Ето защо това развитие се нарича все още развитие с метаморфози (виж по-долу).

Gelf-Development е характерна за организмите, които се развиват директно, например за риби, влечуги и птици, чиито яйца са богати на жълтък (питателен материал). Поради това, в яйцата преминава значителна част от онтогенезата, метаболизмът на ядрата се осигурява от развиващите се аптеки, представляващи зародишни черупки (чанта за пориви, амнион, алантос).

Развитието на инспекцията също е характерно за организмите, които се развиват директно, например за бозайници, включително човек. Тъй като яйцата на тези организми са много лоши в хранителните вещества, всички жизнени функции на ембрионите се осигуряват от родителския организъм чрез бедността, образувана от тъканите на майката и ембриона на разпоредбите, сред които плацентата е най-важното нещо . Еволюционното вътрематочно развитие е много късна форма, но е най-полезна за ембрионите, тъй като най-ефективно осигурява тяхното оцеляване.

Онтогенезата е разделена на омразянски, ембрионални и след-великолепни периоди. В случай на човек, а понякога и по-високи животни, периодът на развитие преди раждането често се нарича пренатален или антенамат, след раждането - постнатал. В рамките на пренаталния период се различават първоначалната (първата седмица на развитието), зародишните и феталните периоди. Развитието на зародиша преди образуването на инхурките на органите се нарича ембриона, след образуването на приключения на органите - плодовете.

Програма и ембрионални периоди

Prohambrional (от гръцки. Про - до, ембрионал - ембриона) Периодът в индивидуалното развитие на организмите е свързан с образуването на генитални клетки в процеса на игра на играта. Както е отбелязано по-горе, мъжките сексуални клетки на животните в тяхната структура нямат значителни разлики от други (соматични) клетки, докато яйцата се характеризират с важна отличителна характеристика, която съдържа много жълтък. Като се има предвид количеството жълтък и топографията му в яйчните клетки, последните са класифицирани в три вида, а именно:

1. Изолечични клетки. Тези яйца съдържат малко жълтък, който е локализиран равномерно в цялата клетка. Осолечисталните яйца се произвеждат от iGlozzy (морски таралежи), по-нисък хорд (lancing), бозайници.

2. Телолеоцетно яйце. Тези яйца съдържат голямо количество жълтък, който се фокусира върху един от полюсите - вегетативни. Такива яйца се произвеждат от мекотели, земноводни, влечуги, птици. Например, яйцата на жабата се състоят от жълтък от 50%, яйцата на пилетата (при използване на пилешки яйца) - с 95%. На друг полюс (животно) на телелечествените яйца, фокусирана цитоплазма и ядрото.

3. Центроцецитални яйца. В тези яйца жълтъкът е малко, но заема централната позиция. Периферията на тези яйца заема цитоплазма. Пример за центролецитални яйца са яйца, произведени от членестоноги.

Тя също така е характерна, че през този период метаболитни процеси, свързани с натрупването на интензивно синтезирани РНК молекули, се срещат в привилегията.

Ембрионалният период или ембриогенеза (от гръцки. Ембрионал - зародиш, Genesis - развитие), започва със сливането на ядрата на мъжките и женските генитални клетки, което е процес на оплождане на яйцата. В организмите, за които се характеризира развитието на вътрематочната част, ембрионалният период завършва с раждането на потомството, а в организмите, за които се характеризират лиственицата и не-синичните видове развитие, ембрионалният период е завършен от изхода на потомството на яйчни или зародишни мембрани, съответно.

В ембрионалния период се отличават етапите на зиготите, трошене, бластисти, гарула, образуването на зародишни листа, хистогенеза и органогенеза. Както е отбелязано по-горе, като се вземат предвид времевия фактор при бозайниците и хората, зародиша преди образуването на инхурките на органите се нарича ембрион и след това, докато раждането се нарича плод. При хората развитието на ембриона (ембриона) завършва до края на втория месец. Започвайки от 9-та седмица, се следва фетален период, характеризиращ се с по-нататъшния растеж и развитие на организма (плод) в вътрематочната държава до раждането.

Zygote.. При бозайници Zygota се формира в резултат на оплождане, започвайки с факта, че една от мъжки генитални клетки достига яйцеклетка и инициира неговото развитие. Редица физически и химически процеси се появяват в активираната мъжка зародишна клетка, включително движението на протоплазма, което води до създаване на двустранна симетрия на яйцето, както и преструктурирането на плазмената мембрана, която елиминира сливането с яйцето (допълнителни) мъжки генитални клетки. След това сливането на плазмени мембрани на яйце и сперма, последвано от унищожаване на ядрените мембрани, което осигурява сливането на ядрата на две клетки. Клетките на клетките се сливат, докато са възстановени от диплоидния набор от хромозоми. Оплождането на яйцата е придружено от активиране на протеинов синтез в него. Така се образува един клетъчен организъм.

Разделяне. Образование Морала. Раздробяването е първоначалният период на развитието на зигота (оплодено яйце). Тъй като яйцата имат центроли, тя се състои в разделяне на зигота от митоза, която започва, например, в човек, 30 часа след осеменяването. При хората дивизията започва с движението на оплодено яйце на фалопеипа тръба и се състои в появата на повърхността на оксихата на браздата. Първият жлеб води до образуването на две клетки - два бластомера, вторият - четири бластомера, третата - осем бластомера и др е литературен зрънце).

Етапът на моралите преминава всички многоклетъчни животни, които се поразяват сексуално. В зависимост от видовото принадлежност, разделението е по различни начини. Налице е радиален (гръбначен, иглобъл), двустранни (гъби, някои акорд) и спираловидно смачкване (Nertertins, звънене, много мекотели) и тези фракции на раздробяване зависят от равнините на смачкване. Следователно техните морули се състоят от различен брой клетки. В допълнение, структура, наречена трофебласт, чиито клетки подхранват ембриона, и ензимите също могат да въведат последния в стената на матката. При хората, привързаността на морлата към стената на матката се извършва на 7-ия ден след оплождането. По-късно клетките на трофеласт се отлепят от ембриона и образуват балон, който се пълни с течност на тъканите на матката.

Характерна особеност на раздробяването е, че няма значително увеличение на клетките. Следователно биологичното значение на този етап е, че от голяма клетка, която е яйчна клетка, се образуват по-малки клетки, в които се намалява съотношението на цитоплазмата към ядрото. В резултат на това възниква топологията на цитоплазмените комплекси в бластомерите, която създава нова цитоплазмена среда за ядрата.

Раздробяването на зиготата завършва с образуването на многоклетъчна структура, наречена взривно (от гръцки. Blastos - покълване). Тази структура има балонна форма, състояща се от един клетъчен слой, наречен бластодерма. Сега тези клетки се наричат \u200b\u200bембрионални. С размера на блатролите, подобни на яйцето. През периода на раздробяване броят на ядрата се увеличава, общият брой на ДНК се увеличава. В края на арматурния етап се синтезират и малко количество mRNA и TRNA, но новите рибозоми и рибозомални RNAs все още не са открити преди гарация или ако са открити, след това в незначителни количества.

Стомал. Гарала (от гръцки. Гастра - кухината на кораба) е следният процес на движение на ембрионални клетки, който е придружен от образуването на две или три (в зависимост от вида на животните) слоеве на ембриона или т.нар.

Гаралът се характеризира с увеличаване на интензивността на обмена в сравнение с раздробяването с 2-3 пъти. Синтезът на тРНК, RRNA, рибозомите и протеините се увеличава рязко.

Развитието (подзаглавието) на изолециталните яйца се случва чрез инфундиране (пенсии) на вегетативния полюс вътре взривно, в резултат на което противоположните стълбове са почти обединени, а взривният тебешир (кухината на бласт) почти изчезва или напълно изчезва. Външният слой на клетките на ембриона получи името etoderma (от гръцки. ECTOS - отвън, дерма - кожа) или зародишен лист на открито, докато вътрешно-ендърма (от гръцки ентуга) или вътрешен зародишен лист. Получената кухина е името на гастролел или първичната черва, входът, на който се нарича Blasopor (основна уста).

Развитието на две зародишни листовки е характерно за гъби и овчари. Въпреки това, за Chordovy, през периода на гарнорежение, развитието на третия зародишен лист се характеризира - мезодерм (от гръцки. Мезос - средна), образувана между etoderm и entoderma

Гаралът е необходима предварително пукнатина за следващите етапи на развитие, тъй като води клетки до позиция, която отваря способността да образуват органи. Разграничени на три ембрионални отметки Ембрионалният материал дава началото на всички тъкани и органи на развиващия се ембриона.

Хистогенеза и органогенеза

Развитието (диференциацията) на ембрионалните листовки по време на ембриогенезата е придружено от факта, че се образуват различни тъкани и органи. По-специално, епидермиса на ектидермичната кожа, ноктите и косата, мазните и потните жлези, нервната система (мозъка, гръбначния мозък, ганглиите, нервите), рецепторните клетки на сетивата, лещата на очите, епитела, назалната кухина и анален отвор стоматологичен емайл. От Entoderm се развиват боговете, боговете, боговете, жлъчките, бронхите, белите дробове, канали и черния дроб, панкреаса, щитовидната жлеза. Мезодермата развива гладки мускули, скелетни и сърдечни мускули, дермис, свързваща тъкан, кости и хрущял, зъбни зъби, кръв и кръвоносни съдове, мезентерия, бъбреци, тестове и яйчници. Човекът първо отделя главата и гръбначния мозък. 26 дни след овулацията, дължината на човешкия ембрион е около 3,5 mm. В същото време, практиките на ръцете вече са видими, но краката на краката се занимават само с развитието. 30 дни след овулацията, дължината на ембриона е вече 7.5 mm. По това време вече можете да различите сегментирането на крайниците, очите очила, полусфера на мозъка, черния дроб, жлъчния мехур и дори разделянето на сърцето на камерата.

При осем седмици човешки ембрион с дължина около 40 mm и с тегло около 5 g, се появяват почти всички телесни структури. Органогенезата завършва към края на ембрионалния период. По това време ембрионът на външния вид придобива чертите на сходството с човека.

Дължината на 12-те седмици на човешкия плод е вече около 87 мм, а масата от около 45 рубли продължава да продължи растежа и развитието на плода. Например, на 4-тия месец на развитие се появява косата, а в 20-та седмица кръвните клетки започват да се образуват.

Ако окончателният перорален отвор е оформен на мястото на първичната уста (бластопор), тогава тези животни се наричат \u200b\u200bпървични (червеи, миди, клаятори). Ако окончателната уста се образува на обратното място, тогава тези животни се наричат \u200b\u200bвторичен ход (игла, акорди).

За да се гарантира връзката на ембриона със средата, тя разработва така наречените аптеки, които съществуват временно. В зависимост от вида на яйцеклетката, разпоредбите са различни структури. В риба, влечуги и птици, гаступата е кей. При бозайници, торбата за жълтък е положена в началото на ембриогенезата, но не се развива. По-късно той е намален. По време на развитието на влечугите, птиците и бозайниците, развитите зародишни черупки, осигуряващи защита и хранене на ембриони (фиг. 91). При бозайници, включително човек, тези зародишни черупки са листовки от тъкани, развиващи се от тялото на ембриона. Има три такива черупки - Amnion, Chorion и Allantois. Външната обвивка на ембриона се нарича хорион. Тя расте в матката. Мястото на най-голямото шумолене в матката се нарича плацентата. Зародишът с плацентата е свързан през пъпната връв или пъпален канал, в който има кръвоносни съдове, които осигуряват плацентарна кръвообращение. Amnion се развива от вътрешен лист, а алантоите се развиват между аминие и хорион. В пространството между ембриона и амион, който се нарича околоплодна кухина, съдържа течност (амниотика). Ембрионът е в тази течност, а след това плод до раждането. Метаболизмът на плода се осигурява чрез плацентата.

Образуващото взаимодействие на частите на ембриона се основава със сигурност координирани метаболитни процеси. Моделът на развитие е хетерохронност, под който образуването на органи на тела и различна интензивност на тяхното развитие разбира формирането на различна интензивност на тяхното развитие. Колкото по-бързо развива онези органи и системи, които трябва да започнат да функционират по-рано. Например човек има примитив на горните крайници, които се развиват по-бързо от дъното на долната.

Голямо влияние върху развитието на ядрото и плода са условията на живот на майката. Зародишът е изключително чувствителен към различни влияния. Следователно така наречените критични периоди се различават, т.е. периоди, в които ембрионите, и след това плодовете са най-чувствителни към вредни фактори. В случай на критични периодични периоди на ембрионална онтогенеза са първите дни след оплождането, образуването на плацента и раждане и увреждащите фактори са алкохол, токсични вещества, липса на кислород, вируси, бактерии, патогенни най-прости, хелминти и други фактори. Тези фактори имат термогенен ефект и водят до деформации, нарушения на нормалното развитие.

От времето на Хипократ (V, век. Това) обсъжда причините, които инициират раждането на плода. По-специално, самият Хипократ предполага, че развитието на плода инициира собственото си раждане. Най-новата експериментална работа на английски изследователи, направена на овце, показа, че овцете има иницииране на умения, контролирани от хипоталамус + хипофиси + плод надбъбречни жлези. Увреждане на хипоталамус ядрата, отстраняването на предния лоб на хипофизната жлеза или надбъбречните жлези ще удължи бременността на овцете. Напротив, въвеждането на аденокотропно хормон овце (краят на предния лоб на хипофизната жлеза) или кортизол (секретални тайни) намалява времето на бременността им.

Така, в процеса на развитие на Висше еукариотов, една оплодена клетка Zygota при по-нататъшно развитие в резултат на митоза дава началото на клетките на различни видове - епителни, нервни, кост, кръвни клетки и други, които се характеризират с разнообразие на морфология и макромолекулен състав. Въпреки това, за клетки от различни видове, тя също така е характерна, че те съдържат едни и същи групи гени, но са високо специализирани, изпълняващи само една или повече специфични функции, т.е. Някои гени "работят" в клетки, други неактивни. Например, само еритроцитите са специфични в синтеза и съхранение на хемоглобин.

Всъщност, само клетките на епидермиса са синтезирани кератин. Ето защо са подредени въпроси относно генетичната идентичност на ядрата на соматичните клетки и контролните механизми за развитието на оплодени яйца като предпоставки при познаването на механизмите, които са в основата на клетъчната диференциация.

От 50-те години в много лаборатории бяха проведени експерименти върху успешна трансплантация на ядрата на соматичните клетки в яйчната клетка, изкуствено лишени от собствените си ядра. Изследването на ДНК от ядките от различни диференцирани клетки показва, че в почти всички случаи геномите съдържат същите набори от последователности на нуклеотидни двойки. Само изключенията са известни, когато еритроцитите на бозайници губят ядрата си по време на последния етап на диференциация. Но по това време басейните на постоянната хемоглобина и мРНК вече са синтезирани, така че ядрата вече не е необходима от червените кръвни клетки. Други примери са имуноглобулинови и Т клетъчни гени, променени по време на развитието.

Един от основните етапи в посока на познанието за контролните механизми на ембрионалната онтогенеза е резултатите от експериментите, извършени през 1960-70. Английският изследовател D. Gurdeon, за да разбере дали ядките на соматичните клетки имат способността да гарантират по-нататъшното развитие на яйчни клетки, ако тези ядра са въведени в яйцата, от които преди това са били изтрити собствените им ядра. Показва се диаграма на един от тези експерименти, в която ядрата на соматичните клетки е гладките, трансплантирани в яйцата на жабата с предварително отдалечени ядра. Тези експерименти показват, че ядрото на соматичните клетки наистина е в състояние да осигури по-нататъшното развитие на яйцата, тъй като те са били в състояние да оплождат яйцеклетките и да ги принудят да ги развиват по-нататък. Това показа възможността за клониране на животни.

По-късно бяха извършени други изследователи, в които беше показано, че прехвърлянето на индивидуални бластомери от 8 и 16-дневни ембриони от овцете на една скала в ядрена половина на яйцето (след последното наполовина) беше придружен от образуването на жизнеспособни ембриони с последващото раждане на агнета.

В началото на 1997 г. авторите на английски показаха, че въвеждането в изкуствено лишени от ядките на яйцата на ядките на овцете на соматичните клетки (клетки на ембриони, плодове и възрастни от възрастни овце), и след това имплантирането на яйцата се опложда в това Пътят в матката на овцете е придружен от появата на бременност с последващото раждане на агнета.

Оценката на тези резултати показва, че бозайниците могат да бъдат умножени по асексуален начин, за да се получи потомството на животните, чиито клетки съдържат ядрен материал от бащинско или майчин произход, в зависимост от пода на овцете на донорите, в такива клетки само цитоплазма и Митохондриите имат майчински произход. Това заключение има изключително важна злоупотреба, разширявайки нашите възгледи за потенциала на възпроизвеждането на животните. Но също така е важно да добавите, че говорим за генетични манипулации, които отсъстват в природата. От друга страна, на практика, тези генетични манипулации са пряк начин за клониране на високо организирани животни с определени свойства, което има важно икономическо значение. В медицински термини този път може да се използва в бъдеще за преодоляване на мъжкото безплодие.

Така че генетичната информация, необходима за нормалното развитие на ембриона, не се губи по време на клетъчната диференциация. С други думи, соматичните клетки имат свойство, което е получило името на Totipotence, т.е. техният геном съдържа цялата информация, получена от тях от оплоденото яйце, което започва да започва в резултат на диференциация. Наличието на тези данни с безспорно означава, че клетъчната диференциация е податлива на генетичен контрол.

Установено е, че интензивният протеинов синтез, след оплождането, в повечето еукариоти не е придружен от синтеза на тРНК. Проучване на октогенезата при гръбначни животни, по-специално. Амфибиите показаха, че интензивната транскрипция се среща по време на протокола I (особено диплотина) на мейоза. Следователно, генните транскрипти под формата на молекули на мРНК или про-мРНК се запазват в яйчни клетки в неактивно състояние. Установено е, че се появяват ембрионални клетки, така нареченото асиметрично разделение, което се състои в това, че разделението на ембрионалната клетка дава началото на две клетки, от които само едно наследява протеини, участващи в транскрипция. По този начин неравномерното разпределение на транскрипционните фактори между дъщерните клетки води до експресия на различни набори от гени след разделяне, т.е. клетка диференциация.

Амфибийците и може би повечето от гръбначните животни, генетичните програми, които контролират ранното развитие (до блестящия етап), са установени по време на оплогностиза. По-късните етапи на развитие, когато започва клетъчната диференциация (приблизително от етапа на гастролета) се нуждаят от нови програми за генна експресия. Така клетъчната диференциация е свързана с препрограмиране на генетична информация в една или друга посока.

Характерна особеност на клетъчната диференциация е, че тя необратимо води до един или друг вид клетки. Този процес се нарича името на детерминизма и също е разположен под генетичен контрол, и като диференциация и определяне на клетките се очаква, клетъчно взаимодействие на базата на сигналите, извършвани чрез пептидни растежни фактори чрез рецептори на тирозин киназа. Вероятно има много такива системи. Един от тях е, че диференцирането на мускулите и нервните клетки се регулира от неврорегулилулини, представляващи мембранни протеини, действащи през един или повече тирозинови рецептори.

Генетичен контрол решителност Той също така показва съществуването на така наречените хомоотропни или хомосетни мутации, които, както е показано на насекомите, причиняват промени в определянето в специфични въображаеми дискове. В резултат на това някои части на тялото не се развиват на местата си. Например, drosophyl мутации превръщат определянето на диска на антената в диска, който се развива в приложенията на приложенията, опънати от главата. Насекоми от рода Ophthalmoptera, структурата на крилата може да се развие от окото. Мишките показват съществуването на генетичен клъстер (комплекс) NOH, който се състои от 38 гена и контролира развитието на крайниците.

Независимо значение е въпросът за регулиране на гените по време на ембрионалното развитие. Смята се, че по време на диференцирането на гените има по различно време, което се изразява в транскрипция в различни диференцирани клетки на различни ирНК, т.е. има репресии и повреда на гени. Например, броят на гените, трансписани в РНК в бластоцитите на морски таралеж, е 10%, в чернодробните клетки на плъхове, също 10%, а в клетките на тимуса - 15%. Предполага се, че нелефонните протеини участват в контрола на транскрипционния статус на гените. В полза на това предположение се доказва следните данни. Когато хроматинът на клетките във фазата се транскрибира в in vitro система, се синтезира само хистон и хистони. Напротив, когато се използва хроматин на клетки от g1 -Fase, след това не се синтезира хистонРР. Когато не-вегериансните протеини се отстраняват от хроматин g 1 -fases и се заменят с отслабване-тонални хромозомни протеини, синтезирани във фаза S, след транскрипцията на такъв хроматин in vitro, Hyston mRNA се синтезира. Освен това, не-районните протеини се появяват от G 1-инфузии на клетки и ДНК и хистони от клетките S-фаза, не се синтезират Hyston mRNA. Тези резултати показват, че неистеронните протеини, съдържащи се в хроматин, определят възможността за транскрипция на гени, кодиращи хистони. Следователно те смятат, че нецелеонните хромозомни протеини могат да играят важна роля в регулирането и изразяването на гени в еукариотите.

Съществуващите данни позволяват протеиновите и стероидните хормони да участват в регулирането на транскрипцията при животни. Хормоните на протеини (инсулин) и стероиди (ESTROD и тестостерон) са две сигнални системи, използвани в междуклетъчните комуникации. При най-високите животни хормоните се синтезират в специализирани секреторни клетки. Намирането в кръвния поток те се запишат в тъкан, тъй като протеиновите хормон молекули имат относително големи размери, те не проникват в клетките. Следователно техните ефекти се осигуряват от рецепторни протеини, локализирани в мембраните на целевите клетки и вътреклетъчните нива на цикличен усилвател (CAMF). За разлика от това, стероидните хормони са малки молекули, в резултат на което те лесно проникват в клетките през мембраните. Веднъж вътре в клетките, те се свързват с специфични рецепторни протеини, които са в цитоплазмата само на целевите клетки. Съгласно комплексите на хормон + протеинов рецептор, концентриране в ядра на целевите клетки, активира транскрипцията на специфични гени чрез взаимодействие с някои нерегионални протеини, които са свързани с промоторни зони на специфични гени. Следователно, свързването на комплексния хормон + протеин (протеинов рецептор) с нецелеонни протеини освобождават промоторни зони за движение на РНК полимераза. Обобщаването на данните за генетичния контрол на ембрионалния период в онтогенезата на организмите може да се заключи, че неговият завой се контролира от диференциалното включване и изключване на гените в различни клетки (тъкани) чрез техните депресии и репресии.

Период на постмбриев

След появата на тялото започва след великолепното си развитие (постнатал за човек), което в различни организми се случва от няколко дни до стотици години, в зависимост от техния вид. Следователно, продължителността на живота е видов знак за организми, независимо от тяхната организация

В пост-смесена онтогенеза се отличават младите и пубертетските периоди, както и период на старост, завършващ със смърт.

Ювенилен период. Този период (от лат. Juvenilis - Young) се определя от времето от раждането на тялото до пубертета. В различни организми тя продължава по различни начини и зависи от вида на онтогенезата на организмите. За този период тя е характерна или пряко или непряко развитие.

В случай на организми, които се характеризират с пряко развитие (много безгръбначни, риби, влечуги, птици, бозайници, хора), излюпени от яйчни обвивки или новородени, са подобни на формите за възрастни, като се различават от последните само по-малки размери, както и изостаналост на индивидуални органи и непостоянни пропорции. Тяло

Характерна особеност на растежа в юношеския период на организми, подлежащ на пряка развитие, е, че възниква увеличение на броя и размерите на клетките, пропорциите на тялото се променят. Ръстът на различните органи на човек е неравномерен. Например, растежът на главата завършва в детството, краката достигат пропорционална стойност за около 10 години. Външните генитали са много бързо нарастват 12-14 години. Разграничаване на определен и неопределен растеж. Специфичният растеж е характерен за организмите, които за дадена възраст прекратява техния растеж, например насекоми, бозайници, хора. Неоценен растеж е характерен за организмите, които отглеждат целия си живот, например, мекотели, риба, земноводни, влечуги, много видове растения.

В случай на непряко развитие, организмите се подлагат на трансформация, наречена метаморфоза (от лат. Метаморфоза - трансформация). Те са модификации на организмите в процеса на развитие. Метаморфозите са широко открити в чревни (хидра, медузи, коралови полипи), плоски червеи (фасциоли), кръгли червеи (Ascaris), мекотели (стриди, миди, октопод), членестоноги (раци, речни раци, омари, скариди, скорпиони, паяци \\ t , Клещи, насекоми) и дори в някои чердии (черупки и земноводни). В същото време, пълните и непълни метаморфози се различават. Най-изразителните форми на метаморфози се наблюдават в насекоми, които се подлагат на непълни и пълни метаморфози.

Непълната трансформация е такова развитие, в което тялото идва от черупките на яйцата, структурата на която е подобна на структурата на възрастен организъм, но размерите са много по-малки. Такъв организъм се нарича ларва. В процеса на растеж и развитие, размерът на ларвите се увеличава, но съществуващото хритен покритие пречи на по-нататъшното увеличение на размерите на тялото, което води до получаване на молт, т.е. нулиране на химинизирания капак, при който е меката кутикула. Последното се изправя и то е придружено от увеличаване на размера на животното. След няколко линии животното достига зрялост. Непълната трансформация е характерна, например, в случай на бъгове

Пълната трансформация е такова развитие, в което ларвата се освобождава от черупките на яйцата, значително различна в структурата от възрастните. Например, пеперудите и много ларви на насекоми са гъсеници. Гъсениците са обект на molt и могат да се вдигат няколко пъти, превръщайки се в какавите. От последния разработва форми на възрастни (imago), които не се различават от първоначалното

Гръбначната метаморфоза има сред амфибия и костна риба. За лиственицата, наличието на тласкащи органи, които или повтаряме признаците на предците или имат ясно адаптивна стойност. Например, за мълчание, което е оформена на ларвата жаба и повтарящи се признаци на първоначалната форма, рибната форма, наличието на хрилен дъх, един кръг от кръвообращението е характерен. Адаптивните признаци на бедността са техните смукателни чаши, дълга черва. За ларвите форми, тя е характерна и за факта, че в сравнение с формите на възрастни, те се оказват адаптирани към живота в напълно различни условия, заемащи друга екологична ниша и друго място в енергийната верига. Например, жабите ларви имат хрилен дъх, докато формите за възрастни са белодробни. За разлика от формите на възрастни, които са месоядни създания, жаба ларвите се хранят с растителна храна.

Последователността на събитията в развитието на организмите често се нарича жизнени цикли, които могат да бъдат прости и сложни. Най-простите цикли на развитие са характерни за, например за бозайници, когато организмът се развива от оплодено яйце, което отново произвежда яйца и така нататък. Комплексните биологични цикли са цикли на животни, за които се характеризира развитието с метаморфози. Познаването на биологичните цикли са от практическо значение, особено в случаите, когато организмите са патогени или носители на патогени на болести по животните и растения.

Развитието и диференциацията, свързана с метаморфозите, са резултат от естествен подбор, благодарение на който много ларвни форми, например, гъсениците и бедните от жаби на жабите са адаптирани към средата по-добре от формите на възрастните.

Публичен период. Този период се нарича дори зрял и е свързан със сексуалната зрялост на организмите. Развитието на организмите през този период достига максимум.

Факторите на средата имат голямо влияние върху растежа и развитието на периода на постехамбруй. За растенията решаващи фактори са леки, влажност, температура, количество и качество на хранителните вещества в почвата. За животните, пълноценното хранене (присъствието във фуража на протеини, въглехидрати, липиди, минерални соли, витамини, микроелементи) е от първостепенно значение. Кислород, температура, светлина (витамин Е синтез) също са важни.

Растежът и индивидуалното развитие на животинските организми подлежат на неврохуморално регулиране чрез хуморални и нервни механизми за регулиране. Растенията са открили хормонални активни вещества, които се наричат \u200b\u200bфитоогомон. Последното влияе на жизненото отклонение на растителните организми.

При животински клетки химически активни вещества, засягащи процесите на жизненоважна активност, се синтезират в клетките на животните. Нервните клетки на безгръбначни и гръбначни животни произвеждат вещества, които се наричат \u200b\u200bневросерети. Глазите на ендокринната или вътрешната секреция също разграничават веществата, които се наричат \u200b\u200bхормони. Ендокринните жлези, по-специално тези, които са свързани с растежа и развитието, се регулират от невроскопризните. При членестоноги, регулирането и развитието на растежа е много добре показано върху примера на влиянието на хормоните върху молеене. Синтезът на тайната на ларвата с клетките се регулира от хормони, натрупващи се в мозъка. В специално желязо, хормон се произвежда в ракообразни, спирачна връзка. Нивата на тези хормони определят честотата на листата. Насеците имат хормонално регулиране на зреещите яйца, потока на диапауза.

Вътрешките на вътрешната секреция са хипофизната жлеза, епифизата, щитовидната жлеза, паратиреоид, панкреаса, надбъбречните жлези и сексуалните жлези, които са тясно свързани. Една от другите хипофизни жлеза има гръбначни, произвежда гонадотропния хормон, който стимулира активността на гениталните жлези. Човек има хормоново наблюдение върху растежа. С липсата на джуджета се развива с излишък и гигантство. Epiphis произвежда хормон, който засяга сезонните трептения в сексуалната активност на животните. Хормонът на щитовидната жлеза влияе върху метаморфозата на насекомите и земноводните. При бозайници, подразделението на щитовидната жлеза води до забавяне на растежа, недоразвитието на генитални органи. В човек, поради дефекта на щитовидната жлеза, осификацията, растежът (пребиваването), не се среща в пубертета, психичното развитие (кретенизмът) спира. Надбъбречните жлези произвеждат хормони, влияещи върху метаболизма, растежа и диференциацията на клетките. Сексните жлези произвеждат секс хормони, които определят вторичните сексуални знаци. Отстраняването на зародиша води до необратими промени в редица признаци. Например, растежът на вредителите се спира в предпазливи пепери, сексуалният инстинкт е загубен. Кастриран човек придобива външното сходство с жена (брадата не расте върху кожата, мазнината на гърдите и в зоната на таза, гласът на гласа е запазен и т.н.).

Fitogorms на растенията са ауксини, цитокинини и гиббелинини. Те регулират растежа и разделението на клетките, формирането на нови корени, развитието на цветя и други свойства в растенията.

Във всички периоди на онтогенеза организмите са способни да възстановят изгубени или повредени части на тялото. Това свойство на организмите се нарича регенерация, която е физиологична и регаратура.

Физиологична регенерация - Това е замяната на изгубените части на тялото в хода на жизнената дейност на организма. Регенерирането на този тип е много често срещано в животинския свят. Например, в членестоноги е представено от Linet, което е свързано с растежа. Регенерацията в влечуги се изразява в заместването на опашката и люспите, птиците - пера, нокти и шпори. При бозайници пример за физиологична регенерация може да бъде годишно разтоварване на рулони на рога.

Репаративна регенерация - Това е възстановяването на тялото на организма, отхвърлено от насилие. Възможност за регенериране на този тип при много животни, но проявите му са различни. Например, това е заварка на Hydra и е свързана с възпроизвеждането на последния, тъй като цялото тяло се регенерира от частта. Други организми за регенерация се проявяват под формата на способност на отделните органи да възстановят след загубата на която и да е част. Човек има сравнително висока регенеративна способност да има епителна, свързваща, мускулна и костна тъкан.

Растенията от много видове също са способни да регенерират. Данните за регенерацията са от голямо значение не само в биологията. Те са широко използвани в селското стопанство в медицината, по-специално в операцията.

Старост като етап от онтогенеза. Старостта е предпоследният етап на онтегенезата на животните, а продължителността му се определя от общата продължителност на живота, която е видов знак и който при различни животни е различен. Най-точната възраст е проучена при хора.

Известно голямо разнообразие от човешка старост. По-специално, една от най-популярните определения е, че старостта е натрупването на последователни промени, придружаващи увеличаването на възрастта на тялото и увеличаване на вероятността от болести или смърт. Науката за старостта на човек се нарича геронтология (от гръцки. Герон - старец, стар човек, лого - наука). Неговата задача е да проучи моделите на свързания с възрастта преход между зрялост и смърт.

Научните изследвания в геронтологията се прилагат за различни области, започвайки с изследвания в активността на клетъчните ензими и завършвайки с влиянието на влиянието на психологическите и социологическите смекчаващи мерки в стреса на околната среда върху поведението на старите хора.

В случай на лице, физиологичната старост се отличава със старостта, свързана с календарната възраст, и преждевременно стареене поради социални фактори и болести. В съответствие с препоръките на СЗО, възрастният човек трябва да се счита за възраст от около 60-75 години, а старите на 75 години и повече.

Старостта на човек се характеризира с няколко външни и вътрешни знаци.

Сред външните признаци на старост най-забележимата са намаляването на гладкостта на движенията, промяната в стойката, намаляване на еластичността на кожата, телесното тегло, еластичността и еластичността на мускулите, външния вид на лицето и други части на. \\ T тялото на бръчките, загубата на зъби. Например, според обобщените данни, човек на възраст 30 години губи 2 зъба (в резултат на загуба), на 40-годишен - 4 зъба, на 50 години - 8 зъба, и за 60 години - вече 11 зъби. Първата сигнализационна система е подложена на забележими промени (остротата на сетивата е скучна). Например, максималното разстояние, в което здравите хора разграничават някои звуци, на 20-30 години е на 12 м, на 50 години - 10 м, за 60 години - 7 м, и на 70 години - само 4 м. Носещи промени Също така втората сигнална система (промени в речта се променя, гласът става глух).

Сред вътрешните знаци, на първо място, тези знаци трябва да се наричат \u200b\u200bобратното развитие (инволюция) на органите. Намаляването на размера на черния дроб и бъбреците, количеството на нефроните в бъбреците намаляват (до 80 години почти по средата), което намалява функционалните възможности на бъбреците и се отразява във водното избори. Еластичността на кръвоносните съдове е намалена, перфузията се намалява чрез кръвта на тъканите и органите, периферното съпротивление на съдовете се увеличава. Неорганични соли се натрупват в костите, варират (повод) хрущял, способността на органите за регенерация се намалява. Появяват се значителни промени в клетките, разделянето и възстановяването на техния функционален тон забавят, водното съдържание намалява, активността на клетъчните ензими намалява, координацията между асимилацията и разтварянето е нарушена. Синтезът на протеините е счупен в мозъка, в резултат на което се образуват анормални протеини. Вискозитетът на клетъчните мембрани се увеличава, синтезът и използването на половите хормони са нарушени, промените се появяват в структурата на невроните. Възникват структурни промени на протеините на съединителната тъкан и промените в еластичността на тази тъкан. Имунологичните реакции са отслабени, възможността за автоимунни реакции се увеличава. Функциите на ендокринните системи, по-специално, сексуалните жлези са намалени.

Желанието да се разбере естеството на стареенето на тялото, което е възникнало преди много време. В древна Гърция Хипократ вярваше, че стареенето е свързано с нехистатус в храната, недостатъчен престой в чист въздух. Аристотел смята, че стареенето е свързано с дебита на топлинната енергия от тялото. Стойността на храната като фактор за стареене също отбеляза Галена. Но за дълго време за обективно разбиране на този проблем нямаше научни данни. Само през XIX век. Известен напредък се появява в изследването на стареенето, теориите на стареене започнаха да се формулират.

Една от първите най-известни теории за застаряване на човешкото тяло е теорията на германския лекар. H. Gufelland (1762-1836), което отбеляза значението на трудовата дейност в дълголетието. Беше постигнато с изявлението си, че никой мързелив е живял на старост. Явна ендокринна теория на стареене, която произхожда от преживявания, направени в средата на миналия век Bertold (1849), която показва, че трансплантацията на семената от някои животни е придружена от разработването на вторични сексуални знаци. По-късно френският физиолог sh. Brown Secar (1818-1894) въз основа на резултатите от нараняванията на себе си, извлеченията от Семенков твърдят, че тези инжекции предизвикват полезен и подмладяващ ефект. В началото на XX век. Осъждението вече е разработило, че появата на старост е свързана с изчезването на дейностите на вътрешната секреция, по-специално, половите жлези. През 20-30 часа. Въз основа на тази вяра в различните страни много операции по подмладяване на възрастните или старите хора бяха претендирани. Например, Г. Щайнс в Австрия обвърза кодовете на семена при мъжете, което доведе до прекратяване на външната секреция на гениталните жлези и твърди, че за известно подмладяване. С. А. Воронов във Франция трансплантира полугодишните от млади животни на стари и от маймуни на мъжете и се смееха в USSR подмладените перост, които им представяха хистолизатите на гениталните жлези. Всички тези операции доведоха до някои ефекти, но само временно. След тези въздействия процесите на стареене продължават и дори по-интензивни.

В началото на нашия век, микробиологичната теория на стареенето възниква, създателят на който беше И. И. Меченков, който се различаваше от физиологичната старост и патологична. Той вярвал, че старостта на дадено лице е патологично, т.е. преждевременно. Основата на идеите на II Мечников е доктрината за ортобиоза (ортофи - правилната, биоса - живот), съгласно която основната причина за стареене е увреждане на нервните клетки на интоксикационни продукти, образувани в резултат на гниене в. \\ T дебел черва. Развитие на доктрината за нормалния начин на живот (спазване на правилата за хигиена, редовен труд, въздържал се от лоши навици), I. I. Mechnikov също предложи метод за потискане на чревните ротационни бактерии, като използва ферментирали млечни продукти.

В 30-те години. Теорията на централната нервна система в стареенето беше широко разпространена. Създателят на тази теория е I. П. Павлов, който създаде интегриращата роля на централната нервна система в нормалното функциониране на организмите. Последователите на I. Pat Pavlova в експерименти с животни показаха, че преждевременното стареене е причинено от нервни шокове и дълги нервни пренапрежения.

Заслужава да се спомене теорията за свързаните с възрастта промени в съединителната тъкан, формулирани през тези години A.A. Богомолеман (1881-1946). Той вярва, че физиологичната активност на тялото осигурява съединителна тъкан (костна тъкан, хрущял, сухожилия, лигамен и влакнеста съединяваща тъкан) и че се променя в колоидното състояние на клетките, загубата на тяхната тургора и др. Определя възрастта на възрастта на организми. Съвременните данни показват стойността на натрупването на калций в съединителната тъкан, тъй като допринася за загубата на нейната еластичност, както и запечатването на съдовете.

За съвременните подходи за познаването на същността и механизмите на застаряване, широкото използване на данни за физикохимичната биология и по-специално се характеризират постиженията на молекулярната генетика. Най-често срещаните съвременни идеи за механизмите за стареене се намаляват във факта, че соматичните мутации се натрупват в клетките в клетките на тялото, в резултат на което се среща синтез на дефектни протеини или неедифициращи се ДНК залози с протеин. Тъй като дефектните протеини играят дезинтегрираща роля в клетъчния метаболизъм, това води до стареене. В случай на култивирани фибробласти, протеин и тРНК, свързани със стари клетки, потискат синтеза на ДНК при млади фибробласти.

Известна е и хипотеза, в съответствие с която стареенето е резултат от промени в митохондриалните метаболити, последвано от нарушение на ензимните функции.

Човекът показва съществуването на гени, които определят крайните срокове за развитието на наследствени дегенеративни процеси, свързани със стареенето. Редица изследователи смятат, че причината за стареенето е промените в системата на имунологичната защита на организма, по-специално автоимунните реакции върху структурите на организма, имащи жизнена стойност. И накрая, в обяснения на механизмите за стареене, специалистите обръщат голямо внимание на повреда на протеините, свързани с образуването на свободни радикали. Накрая, понякога дават стойността на освобождаването след разпадането на лизозомите хидролази, които унищожават клетките.

Въпреки това изчерпателната теория на стареене все още не е създадена, тъй като е ясно, че нито една от тези теории не може да обясни застаряващите механизми.

Смърт. Смъртта е последният етап на онтогенезата. Въпросът за смъртта в биологията е специално място, защото чувството за смърт "... напълно инстинктивно присъщо на човешката природа и винаги е било едно от най-големите притеснения на човек" (I. I. Mechnikov, 1913). Освен това въпросът за смъртта стои и стои в центъра на вниманието на всички философски и религиозни учения, въпреки че философията на смъртта в различни исторически времена изглеждаше по различен начин. В древния свят Сократ и Платон твърдят, че безсмъртието на душата, докато Аристотел отрече платоничната идея за безсмъртието на душата, вярваше в безсмъртието на човешкия дух, продължавайки след смъртта на човека.

Цицерон и Сенека също разпознаха бъдещия живот, но Марк Арелиум счита за смърт на природен феномен, който трябва да се вземе твърде много. През миналия век I. Kant и I. Fichte (1762-1814) също вярваха в бъдещия живот и Агел се придържаше към убежденията, според които душата се поглъща от "абсолютното същество", въпреки че природата на това "Създание" не беше разкрито.

В съответствие с всички известни религиозни учения животът на човек продължава след смъртта му и човек трябва да бъде неуморно да се подготви за тази бъдеща смърт. Въпреки това, натуралистите и философите, които не признават безсмъртието, се разглеждат и вярват, че смъртта е, както и аз. Мечников многократно подчертава, естественият резултат от живота на тялото. По-фигуративна дефиниция на смъртта е, че тя е "... има ясна победа на безсмисленост по смисъла на хаоса над пространството" (В. Соловия, 1894 г.).

Научните доказателства сочат, че едноклетъчните организми (растения и животни) трябва да се различават със смърт от прекратяването на тяхното съществуване. Смъртта е тяхната смърт, докато прекратяването на съществуването е свързано с тяхното разделение. Следователно, краткостта на едноклетъчните организми се компенсира от тяхното възпроизвеждане. В многоклетъчни растения и животни смъртта е в целия смисъл на думата заключение на живота на тялото.

При хората вероятността за смъртта се издига в публикация. По-специално, в развитите страни вероятността за смърт се увеличава почти експоненциално след 28 години.

Разграничават клиничната и биологичната смърт на човек. Клиничната смърт се изразява в загуба на съзнание, прекратяване на сърцето и дишането, но повечето клетки и органи все още остават живи. Възникват саморегулиращи се клетки, продължава чревната перисталтика.

Клиничната смърт не "достига" до биологична смърт, защото е обратима, t. K- от състоянието на клиничната смърт може да бъде "връщане" към живота. Например, кучета "се връщат" към живота след 5-6 минути, човек - 6-7 минути от началото на клиничната смърт. Биологичната смърт се характеризира с факта, че е необратим. Спирането на сърцето и дишането се придружава от прекратяването на процесите на самоинстанция, смъртта и разграждането на клетките. Въпреки това, клетъчната смърт започва да не във всички органи по едно и също време. Първоначално церебралната кора умира, тогава епителните клетки на червата, белите дробове, черния дроб, мускулните клетки, сърцата умират.

При идеите за клинична смърт мерките се основават на реанимация (съживление) на организмите, което е изключително важно в съвременната медицина.

Продължителност на живота. Сравнение на данните за продължителността на живота на различни представители на флората и фауната показват, че сред растенията и животните се различават. Организира живеят различни времена. Например тревисти растения (диви и културни) живеят за един сезон. Напротив, дървените растения се характеризират с по-голяма продължителност на живота. Например, череша живее 100 години, смърч - 1000 години, дъб - 2000, бор - до 3000-4000 години.

Редица видове артроподи живеят 40-60 години, риба от много видове, например, есетра на живо 55-80 години, жаби - 16 години, крокодили - 50-60 години, диви свине - 25 години, змии и Гущери - 25-30 години, птици някои видове - до 100 години или повече. Продължителността на живота на бозайниците е по-малка. Например, малки рогати животни - 20-25 години, говеда - 30 или повече години, коне - 30 години, кучета - 20 години, вълци - 15 години, мечки - на 50 години, слонове - 100 години, слонове - 100 години, зайци - 10 години.

Сред бозайника дълги черния дроб е човек. Дори в Библията, беше отбелязано, че Мафусале е живял на 969 години, а хоморният герой Нестор е живял три човешки векове, Дандо и един от лаковите царе - повече от 500 години.

Разбира се, тези данни са неточни. Всъщност много хора са живели до 115-120 години и повече. Тънките случаи, когато индивидуалните хора са живели дори до 150 години. В същото време дълговерците често се съхраняват на високо ниво както физически, така и умствени способности. Например, Платон, Микеланджело, Тициан, И. Гьоте и В. Хюго, най-добрите произведения, създадени след 75 години.

Беше отбелязано, че дългият живот е характерен не само за европейския EN. Друг стари автори отбелязаха, че отделните негрос са живели 115-160 или повече.

Обратно през XVIII век. Швейцарският физиолог А. Галер (1708-1777) отбеляза, че стогодишната възраст е запознат със семейното разпределение, т.е. издръжливостта е наследствен знак. Съвременните данни не опровергават това заключение.

В случай на лице, естествената продължителност на ямиснята се отличава и средната продължителност на живота. При естествената продължителност на живота те разбират броя години, на които човек не може да живее, ако дори условията за неговото съществуване са най-благоприятни. Напротив, средната продължителност на живота е продължителността на живота на индивидите на дадена група, прекъсната от смъртност.

В съответствие със съществуващите идеи естественият живот е количествена база, подлежаща на контрол от генотипа.

Смята се, че такъв контрол се извършва във всеки период на онтогенеза и първото доказателство в полза на това заключение е получено в 60-те години в експериментите върху отглеждането на човешки фибробласти (

Предполага се, че природната продължителност на живота е еволюционното придобиване на вида. Що се отнася до дългия живот на отделни лица, обяснението на такива случаи обикновено се свежда до предположението за някои гени в генотипите на дълговери на комбинации от определени гени, или наличието на малко количество или при липса на мутации в техните клетки.

Природната продължителност на живота се определя чрез определяне на продължителността на периода на човека и продължителността на живота. Смята се, че човек расте на около 20 години, но живее, както показват дълговерците, 5-7 пъти по-дълго. Водени от тези съображения, швейцарският физиолог се връща през XVIII век. Призна, че човек може да живее до 200 години. I. I. Mehnikov също вярва, че човек може да живее до 150 години, а.А. Богомолек и аз. Smalgauzen е изчислен, че природната продължителност на живота на човек трябва да бъде 120-150 години. Въпреки това, само отделни индивиди живеят до 100 години. Следователно действителната средна продължителност на живота, която противоречи на нейния растеж, не съвпада с естествената продължителност на живота.

Увеличаването на средната продължителност на живота оказва влияние на редица фактори (честота на плодовитост, намаление на детската смъртност, ефективността на борбата с инфекциите, успеха на операцията, подобряване на храненето и общите условия на живот, намаляване на смъртността поради злополуки поради злополуки), и. \\ T Тези фактори са по-ефективни в случая на младите хора на населението. Въпреки това, естествената продължителност на живота не се увеличава.

Основните причини за спада в средната продължителност на живота са в детската смъртност, както и смъртност от глад, болести, недостатъчни медицински грижи.

Честотата на смъртните е длъжна да намалее през периода след раждането и до изпълнението на публикуваната възраст, а след това се увеличава в развитите страни смъртността се увеличава почти експоненциално след възраст около 28 години.

Средната продължителност на живота сред древните гърци и римляните възлизат на около 30 години. Средната продължителност на живота в Европа беше през XVI век. - 21 години, през XVII век. - 26 години, през XVIII век. - 34 години. В края на XIX век. Тя започна да расте бавно. През 1988 г., средно по целия свят, тя е на 61 години, а в индустриализираните страни е 73, а в Африка само 52 години. Но изключенията са известни, когато продължителността на живота расте изключително бързо, достигайки много високо ниво, както се случи в Швеция и Япония

В медицински термини средната продължителност на живота е здравният показател за нацията. СССР по отношение на броя на старите хора заемат първото място в света. Например, 1 милион жители представляват 104 души на възраст над 90 години, докато в Англия - 6, Франция - 7 и САЩ - 15 души.

Поради промени в продължителността на живота, в момента се променят в границите на популацията в трудоспособна възраст, например с 30-те години на нашия век. В много страни по света има и пропаст между пенсионната възраст и дейността на хората, в резултат на което в много страни по света хората от пенсионната възраст продължават да работят в една или друга форма. Това е особено често срещано в нашата страна.

През 1982 г. световното събрание по проблемите на световното население се проведе във Виена, на което прогнозите по демографски въпроси са формулирани до 2025 г. в съответствие с тези прогнози, се приема, че в света броят на хората на възраст над 60 и повече години в сравнение с 1950 г. ще се увеличи 5 пъти и хора над 80 години - 7 пъти. С други думи, според този международен форум, населението на Земята постепенно остарява, а темпът на застаряване на населението по отношение на различни народи, страни и региони е различно. Моделът е, че по-ниското ниво на живот на населението, толкова по-бързо е старо.

Geriary е една от медицинските науки, чиято задача е да разработи начини за нормализиране на променящите се функции на стареещия организъм. Началото на Geriatria отива в далечното минало, защото дори Хипократ в Древна Гърция придава голямо значение на умереността в храната, получаването на въздушни и водни бани. Следвайки го, много известни лекари от миналото (Гален, Абу Али Ибн Сина и др.) Обръщаха вниманието на Geriatria. Днес проблемите на Geriatria се развиват в много изследователски институции в света.

Въпреки това, противно на успеха в познанията на биологичните основи на застаряването, съвременната Geriatia все още няма методи и средства за влияние върху нормалните физиологични процеси с възрастта. Следователно ролята на Geriatria е ограничена до лечението на заболявания, възникващи при възрастната и старостта и изключението (в присъствието на възможности) рискови фактори, причиняващи преждевременно стареене.

Оньогенеза на растенията

Тъй като растенията са изключително разнообразни, те се характеризират със специфична онтогенеза. Може да се каже, че съдържанието на онтогенеза на растенията зависи от тяхната таксономична принадлежност.

В случай на едноклетъчни организми на растителна природа (бактерии и други), онтогенезата може да бъде определена чрез клетъчния живот през цялото време от една дивизия към друга. Разделението на бактериалната клетка в две дъщерни дружества може да бъде оценено като последен етап на онтогенезата, т.е. неговата смърт. Въпреки това, много видове бактерии, като спорове, могат да бъдат поддържани дълго време без репродукция. Известно е също, че циано бактериите могат да бъдат поддържани на жизнеспособни (без разделяне) в долните седименти на езерата и езерата в продължение на няколко десетилетия.

В случай на многоклетъчни растения, например, в цветни растения, онтогенезата започва с появата на ембриона в семето и завършва със смъртта на растението. Тези растения онтогенезата се състои от редица периоди, които са по същество възраст. По-специално, латентните (почивни семена) са дегенеративни или виргини (време от покълване на семената до първи цъфтящ), генеративен (време от първото цъфтене до последния) и рядко, или сенилен (от загубата на способност да цъфтят на смъртта) , периоди. За границите на тези периоди са направени редица етапи, най-важните от които са диференциране на съцветие и цвете (цветя), макро- и микростоизграждане, макро- и микрогамин - оплождане (зигогенеза), образуване на плод и семена.

Най-важната точка за онтогенезата на растенията е морфогенеза, която зависи от разделянето и диференциацията на фиксираните клетки и която се осигурява от дейността на меристите, което води до растежа на растенията по един или друг начин през целия живот. По време на растежа, клетъчното разделение се среща почти напълно в меристемите. Разделени апикални и странични меристеми. Апикалните меристеми гарантират растежа на растенията главно по дължина (височина), докато страничните меристеми са отговорни за дебелината на растенията. Латералната меристем е Камбие, от клетките, от които се образуват проводящи тъкани.

Също така е важно при онтегенезата, е процесът на органогенеза, т.е. образование и развитие на корена, стъблото, листата и цветята. Трябва да се отбележи, че връзката на растенията определя времето и интензивността на инвестициите и развитието на определени органи.

Например, такива растения като FIR, които отглеждат целия му живот, формирането на репродуктивни органи и торене с последващото развитие на ембриона се извършва през годината, докато в някои годишни покрити растения животът на който се определя от един Продължителността на тези процеси е само около месец или още няколко. Растежът и разделението на растителните клетки са засегнати от светлина, температура, гравитация и други фактори.

Размерите, формата и местоположението на ембриона в семето са различни в растенията от различни видове. Същото може да се каже и за резерва на хранителни вещества в ембриона (мазнини, въглехидрати, протеини).

Ембрионът в семето може да бъде дълго време в покой, който зависи от дехидратацията на семената.

Запазването на поникването на растителни семена от различни видове варира, главно от една година до много десетилетия. Например, семената на тези цветове, които са широко известни като Astra, запазват една година кълняемост, докато семената на много градински култури са няколко години. Известно е, че семената от зърнени растения, намерени в египетските погребения, запазиха жизненост в продължение на няколко хилядолетия.

Условията за покълване на семена (осветление, температура, влажност и др.) От растения от различни видове принадлежности също са значително различни. Например, семената на някои растения могат да покълнат при температура от 0 ° С, докато семената на други растения се нуждаят от положителни температури.

Растежът и развитието на растенията подлежат на регулиране на фитохормоните (регулатори на растения), които са сигнализират молекули и които са ауксини, гиберелин, цитокинини, абсцезна киселина и етилен. Изброените съединения са или синтезирани в клетки, или са транспортирани до целевите клетки. Най-големият ефект на тези съединения се проявява, когато те се комбинират. Например, ауксин, индолилюузинова киселина, стимулира образуването на корените, но в комбинация с Gibberellin допринася за растежа на корени по дължина и в комбинация с цитокинин, стимулира маркера и растежа на страничните бъбреци.

Произхода на методите за размножаване

Предполага се, че най-древната е най-древното възпроизвеждане, по-специално, вегетативно възпроизвеждане. От последното е разработено възпроизвеждането на формирането на спорнето, което е безспорно предимство, което дава най-добрите възможности за запазване на вида и особено за разширяване на техните диапазони (селище).

Сексуалното възпроизвеждане е най-ефективният начин чрез възпроизвеждане на организми, давайки "разбъркване" и комбиниране на гени. Предполага се, че той се развива от тигела, възникнал преди около 1 милиард години, а първият етапи в този процес са свързани с усложнението в развитието на игрите. Примитивните гамети се характеризират с недостатъчна морфологична диференциация, в резултат на което височината е височина за много организми (от гръцки. ISOS е равен, Gamos е брак), когато секс клетките се движат с izoes, които все още не са диференцирани за мъже женски форми. Изогамията се среща в редица видове от най-простия.

Впоследствие е получено развитието на анизогамия (от гръцки. Anisos е неравномерно, игри - брак), характеризиращ се с диференциацията на тежестите, различаващи се помежду си само по величина. Пример за анизогамия е образуването на Sheamers също в редица видове от най-простите. Тези организми имат размери на емчета (макромери и микрограме).

На по-късните етапи на еволюцията на животните имаше остри разлики в мобилността, формата и размерите на игрите, което е особено забележимо в случая с игрите бозайници. Трябва също да се добави, че бозайниците също произвеждат способността да произвеждат мъжки гейми в огромни количества.

Биологичната роля на сексуалното възпроизвеждане е изключително голяма. Не е съмнение, че има значителни предимства в сравнение с вегетативното възпроизвеждане и възпроизвеждане на спокойствието. Друг К. А. Тимирязев (1843-1920) многократно обръща внимание на сексуалното възпроизвеждане като изключителен източник на променливост на организмите, тъй като рекомбинацията на гените се осъществява по време на мейоза и образуването на нови комбинации от гени. Може да се каже, че по своя характер сексуалното възпроизвеждане е доминиращо в сравнение с други развъдни форми. При животни, отглеждане в сексуални средства, репродуктивната способност остава относително дълга. Така че, в случай на човек, способността за възпроизвеждане при жени остава основно до 40-45 години, а мъжете са почти цял живот.

Тъй като двама родители са необходими за сексуално размножаване, той причинява някои трудности в партньорската среща. Въпреки това, по време на еволюцията, гръбначните в реда на обезщетение също разработиха редица допълнителни устройства, които улесняват прехвърлянето на гениталните клетки на мъжете в гениталните пътища на женските и създават условия за развитие на оплодено яйце. Тези адаптации по време на еволюцията се развиват от екскреторната система, което доведе до формирането на урогениталната система (вж. Раздел за развитието на сексуалните и екскреторните системи).

Много организми са развили независима тенденция към пряко развитие и живо раждане. Ако директното развитие вече е белязано от повечето шумбени саламандър, във всички богати и в значителна част от признатите земноводни, тогава животните имат по-малко животно, започвайки с люспести влечуги. Появата на труда е длъжна да преференциално оцеляване в ранните етапи на развитие в рамките на майчинския организъм. Смята се, че появата на манели в гръбначните животни е свързана с условията на околната среда.

Например, влечугите са свързани с адаптиране към живота в високи ширини, в земноводни - с адаптация към ниски температури, и в хрущяла риба - с адаптация към живота в тропическите ширини.

Диплоидното състояние е придружено от натрупването на различни алели. Следователно, сексуалното възпроизвеждане също има предимството, че представлява организми по-голяма възможност за променливост в сравнение с кутиите и е от съществено значение в еволюцията.

Изрични репродуктивни предимства има parthenogenesis, тъй като произвежда потомство само на рода. Той обаче е рядък. За да се обясни ниската честота на заместване чрез партенеза на сексуалното възпроизвеждане в естествените популации на организмите, използвайте две хипотези. В съответствие с една от хипотезите (mutation-no-accumulative), подът е адаптивна адаптация, тъй като "пречиства" геномът от повтарящи се мутации, докато в друга хипотеза (екологична) етаж е адаптивна адаптация при променящите се условия на околната среда. Мнозина смятат, че и двете хипотеза са валидни.

В растенията, поради еволюционното развитие на неподвижност в начина на живот, е необходимо да се развият адаптации, които гарантират на Съюза на мъжки и женски тежести. Еволюцията на водните растения доведе до появата на движещи се мъжки генитални клетки. Семенните растения разработиха прашец и тръбна тръба, както и семена, които допринесоха за изключителното разпространение на растенията.

Сексуалното възпроизвеждане на растенията играе важна роля в разпространението.

Списък на препратките:

· Биология. В 2 kN. (Учебник) ЕД. V.N. Yarygin (2003, 5-ти Ед., 432в., 3

· Микробиология. (Учебник) GUSEV M.V., MINEEVA L.A. (2003, 464С.)

· Биология с основите на екологията. (Учебник) Пехов A.p. (2000,

Възпроизвеждането е собственост на организмите, за да се получи потомство или способността на организмите да се саморазкрива. Като най-важното свойство на живот, възпроизвеждането осигурява непрекъснатост на живота, продължаването на видовете

Процесът на възпроизвеждане е изключително сложен и е свързан не само с прехвърлянето на генетична информация от родителите до потомството, но и с анатомичните и физиологичните свойства на организмите, с тяхното поведение, хормонална контрола. Възпроизводството на организми е придружено от процесите на техния растеж и развитие.

За живи същества е характерно изключително разнообразие в методите на възпроизвеждане. Въпреки това се отличават два основни метода на възпроизвеждане - безполезните и сексуалните (фиг. 77). Различното възпроизвеждане или апомикси (от гръцки. ARO - без, смесване на микс), е процес, при който участва само един родител (клетъчен или многоклетъл организъм). Напротив, двама родители участват в сексуалното възпроизвеждане, всяка от които има своя собствена репродуктивна система и произвежда секс клетки (основания), които след сливането образуват зиго (оплодено яйце), след това диференцират в ембриона. Следователно, със сексуално размножаване, има смесване на наследствени фактори, т.е. процес, наречен амфимикси-сом (от гръцки. Амфи - от двете страни, миксиса е смесване).

Прахопроизводство

Размножаването на млякото е характерно за организмите на много видове от растения и животни. Той се среща при вируси, бактерии, водорасли, гъби, съдови растения, най-простите, гъби, овчар, msnok и черупки.

Най-простата форма на тигелната репродукция е характерна за вирусите. Техният репродуктивен процес е свързан с молекули на нуклеинова киселина, като способността на тези молекули да се самочувства и се основава на специфичността на относително слабите водородни връзки между нуклеотидите.

Във връзка с други организми, които размножават неефектирането, разграничават вегетативната репродукция и възпроизвеждане на спор.

Вегетативната репродукция е възпроизвеждане, при което се развива нов организъм от частта, която се отделя от майчинския организъм. Този вид разплод е характерен както за едноклетъчни, така и на многоклетъчни организми, но имат различни прояви.

При едноклетъчни организми, вегетативното възпроизвеждане е представено от такива форми като разделяне, многократно разделение и заветване. Разделяне чрез обикновени половинки с образуването на две дъщерни дружества от един родителски организъм, присъщ на бактерии и синьо-зелени водорасли (цианобактерии). Напротив, разпространението на разделянето на кафяви и зелени водорасли, както и едноклетъчни животни (саркодични, флагела и инфузии) се срещат чрез митотично разделение на ядрото, последвано от подгряване на цитоплазмата.

Умножението по многократно разделение (шизогония) е да се раздели ядрото, последвано от разделяне на цитоплазмата от страна. В резултат на това разделение от една клетка се формират няколко дъщерни дружества. Пример за многократно разделение е възпроизвеждането на малария плазмодий (R. vivax) в човешки еритроцити. В този случай плазмодийните се появяват многократно разделянето на ядрото без цитокинеза, след което следва цитокините. В резултат на това една плазма поражда 12-24 дъщерни дружества.

При многоклетъчни растителни организми, вегетативната репродукция по разделяне се извършва чрез резници, луковици, листа, коренища. Но това е по същество изкуствено възпроизвеждане, използвано в селскостопанската практика. Възпроизвеждането на висши растения в изкуствени условия е възможно от една клетка. Организмите, развиващи се от една клетка, имат всички свойства на оригиналния многоклетъчен организъм. Това възпроизвеждане получи името на клоналната микроразъгане. Като една от формите на вегетативно възпроизвеждане, ваксинации или трансплантация, много култивирани растения, състоящи се при трансплантация на бъбрек или част от бягство от едно растение към друго. Разбира се, това е и начин за възпроизвеждане, който не е намерен в природата, но в селското стопанство се използва много широко.

При многоклетъчни животни, вегетативното възпроизвеждане се появява чрез фрагментация на тялото им на парчета, след което всяка част се развива в ново животно. Такова възпроизвеждане е характерно за гъби, овчар (хидравличен), nertertin, плоски червеи, иглоди (морски звезди) и някои други организми. Тясната форма на вегетативните умножения на животните чрез фрагментация е животински полиезебриум, което е в определен етап на развитие, ембрионът е разделен на няколко части, всяка от които се превръща в независим организъм. Полимбриатът се намира в боен кораб. Въпреки това, последните се умножават по секс. Следователно, полимбрианецът е по-скоро особен етап в възпроизвеждането на половете, а потомството, произтичащо от полиембриминци, е представено от монозични близнаци.

Разпадането е, че в клетката на майката се образува туберкул (увеличено) с ядро, което след това се отделя и става независим организъм. Дежурният се среща както в униклуларните растения, например в дрожди и в едноклетъчни животни, като инфузии на отделни видове.

Възпроизвеждането на образуването на спора е свързано с образуването на специализирани клетки - спор, който съдържа сърцевината, цитоплазмата, покрита с плътна обвивка и са способни на дългосрочно съществуване в неблагоприятни условия, което допринася освен това и тяхното уреждане. Най-често такова възпроизвеждане се появява в бактерии, водорасли, гъби, мъхове, папрат.

В някои зелени водорасли, така наречените Zyospores могат да бъдат оформени от отделни клетки.

Сред животните, възпроизвеждането на хъркане се отбелязва при спорове, по-специално на плазмодий на маларията.

В организмите на много видове, безполезно възпроизвеждането може да се редува със сексуално размножаване (виж § 31).

Същност на процесите на възпроизвеждане и възпроизвеждане

Възпроизводство - Това е способността на организмите да образуват подобни. Възпроизвеждането е едно от най-важните свойства на живота и евентуално поради общата способност на организмите да произвеждат потомство. Въпреки това, не винаги директни потомци са подобни на родителските лица. Например, многобройното поколение нараства от спора за папрата, който не е подобен на майчинското съоръжение. На репродукцията, от своя страна, растението яде върху него - спорофит. Такъв феномен получи имередуване на поколения.

Ако формирането на потомство е придружено от увеличаване на броя на индивидите на този вид, тогава такъв процес е възпроизвеждане.Възпроизводство - Това е възпроизвеждането на генетично подобни индивиди на този вид, което се характеризира с увеличаване на броя на индивидите в дъщерното производство в сравнение с генерирането на родители.

При възпроизвеждане се осигурява непрекъснатост и непрекъснатост на живота.Непрекъснатост Това е, че в процеса на възпроизвеждане цялата генетична информация се прехвърля в родителското поколение, поколението на детето. Благодарение на промяната на поколенията, някои видове и техните популации могат да съществуват за неопределено време, тъй като спадът в техния брой, дължащ се на естествената смърт на индивидите, се компенсира чрез постоянно възпроизвеждане на организмите и заместване на родените мъртви(Непрекъснатост на живота).

Видовете организми, представлявани от смъртните особености, благодарение на промяната на поколенията не само задържат и предават потомците основните характеристики на тяхната структура и работа, но и се променят. Наследствените промени в организмите в репродукцията се наблюдават в някои водорасли и най-прости (Foraminifera, спорове).

Шест Той се намира в водораслите, най-простите (спорове) и някои групи бактерии. Този вид възпроизвеждане е свързан с образуването на спор.Порой Това е клетка, покрита с гъста обвивка. Последното надеждно защитава вътрешното съдържание на клетката от ефектите на неблагоприятните условия. Бактериалните спорове, например, са много устойчиви на високи температури. Споровете Sporovikov са специален етап от жизнения цикъл, който ви позволява да "притеснявате" действията на неблагоприятните фактори на околната среда. Веднъж в благоприятни условия спорът покълва и се развива в нов организъм.

Различно възпроизвеждане на многоклетъчни организми.Вегетативно възпроизвеждане - формата на най-мощното възпроизвеждане в растенията, в което началото на новия организъм дава вегетативни органи - корен, стебла, лист, лист или специализирани модифицирани издънки - клубени, крушки, коренища, бъбречни бъбреци и др.

Базиран нафрагментация Както в случая с вегетативната репродукция, способността на организма да възстанови липсващите органи и части на тялото (регенерация). В този случай методът на развъждане на нови индивиди възниква от фрагменти от родителския организъм. Фрагментацията може да се размножава, например, с резба с водорасли, гъби, някаква плоска (пустиня) и звънене червеи.

Обвързващ Той е типичен за гъби, някои чревни (Hydra) и черупки (Ascages), които поради възпроизвеждането на група клетки върху тялото се образува издатина (бъбрек). Бъбреците се увеличават по размер, след което се появява примитивите на всички структури и органи, характерни за майчиния организъм. След това има клон (начинаещ) на дъщерно дружество, което расте и достига до размера на майчинския организъм. Ако дъщерните дружества не са отделени от майката, се образуват колонии (коралови полипи).

Някои черва събира възпроизвежданеgating. В същото време, Полип расте интензивно, а след това в горната част тя е разделена на напречни шапки до дъщерни дружества (стробили). По това време полипът наподобява купчина плочи. Формирани дъщерни дружества - медузи - излизат от майката и започват да съществуват независимо съществуване.

Различно възпроизвеждане на единични клетки. Бактерии и най-прости (амибраци, Евглин, инфузория и др.) Умножават клетъчното делене. Бактериите се разделят на просто двоично разделение; Най-простият митоза. След разделянето дъщерните дружества растат и достигат до материята на майчинския организъм, отново се разделят.

В природата има случаи, когато клетките не са разделени на равни части. В този случай по-малка клетка, която се притеснява от голяма. Подобен тип разделение (хетеротомия) се намира в дрожди и някои бактерии и се наричаубий.

Многократно разделение (Schisogonium) Той се характеризира с факта, че с такова възпроизвеждане има многократно разделение на ядрото, без да се разделя цитоплазмата. След това около всяка от ядрата се изолира малка част от цитоплазмата, а клетъчното делене става завършва с формирането на множество дъщерни дружества. Този вид поколения поколения водят до промяна във формата или до появата на нови видове.

Обикновено разграничават два основни вида развъдници: безполезен и секс. Сексуалното възпроизвеждане е свързано с образуването на генитални клетки - тежести, тяхното сливане (оплождане), образуването на зиготи и по-нататъшното му развитие. Различното възпроизвеждане не е свързано с образуването на игри.

Прахопроизводство

Прахопроизводство

В случай на куп размножаване, потомците се развиват от една отделна клетъчна клетка или група клетки (части от майчинския организъм). Според наследените свойства потомците са идентични с родителския организъм и се наричатклонове.

Изолират се няколко форми на размножаване на прах:

В някои групи животни има вторична поява на мощно възпроизвеждане въз основа на ходатайството. Пример за такъв метод за възпроизвеждане еполихамби В която първите разделения в смачкване на зиготите са придружени от отделянето на бластомерите, от които впоследствие се развиват независими организми (от 2 до 8). Полимб Rionia е често срещана в плоски червеи (Echinococcus) и в някои групи насекоми (ездачи). По този начин се формиратсимулационни близнаци при хора и други бозайници (например в южноамериканските бродери).

Образуване на спори (Спорт) Присъщи на всички растения и гъби. В този случай се образува методът на възпроизвеждане от определени клетки на основния организъм в резултат на тяхното разделение (митоза или мейоза)спор които в бъдеще (по време на кълняемостта) могат да станат генетици на дъщерни дружества.

Полово размножаване

Полово размножаване

Секс процес. Сексуалното възпроизвеждане се отличава с наличието на сексуален процес, който осигурява обмен на наследствена информация и създава условия за появата на наследствена вариабилност. В него са участвали двама души - женски и мъже, които образуват хаплоидни женски и мъжки пола - гейми. В резултат на оплождането, т.е. сливания на женски и мъжки половини, диплоидът Zygota се формира с нова комбинация от наследствени знаци, което става степен на новия организъм.

Сексуалното възпроизвеждане в сравнение с сексуалното осигурява появата на наследствено по-разнообразно потомство. Формите на сексуалния процес са конюгиране и копулация.

Констация - особена форма на сексуален процес, при който торенето възниква чрез взаимно обмяна чрез мигриране на ядрата, движеща се от една клетка към друга чрез цитоплазмен мост, образуван от двама индивиди. В конюгирането обикновено не увеличава броя на индивидите, но генетичният материал е изпълнен между клетките, което осигурява реконструкция на наследствени свойства. Конюгацията е типична за най-простите на цилиарни (например инфузии), някои водорасли (спирохира).

Копулация (гаметогамия) - форма на сексуалния процес, при който две клетки се различават по пода - гамети - обединяват и образуват зиго. В същото време хет ядрата образуват едно ядро \u200b\u200bZygota.

Различават се следните основни форми на гаметогамия: изогамия, анизогамия и оогамий.

Заизогами Образуват се движими, морфологично идентични камъни, но те се различават физиологично върху "мъжките" и "женски". Isogimy се намира в много водорасли.

Заанизогамия (хетерогамия) Образуваме се движим, различен морфологично и физиологично групи. Такъв типсемейство Процесът е характерен за много водорасли.

Когаоогамия Геймите се различават много един от друг. Дамска гама - основна фиксиранаяйце, Съдържащ голямо количество хранителни вещества. Мъжки гамети -сперматозоиди - малки, най-често подвижни клетки, които се движат с една или повече флагела. В семена, мъжки гамети -сперматозоиди - Нямате вкусове и се доставят на яйцето с помощта на тръбата за полени. Оогамия е характерна за животни, по-високи растения и много гъби.

Gametogenesis. Нарича се процесът на образование и развитие на игритеgametogenesis. В многоклетъчни водорасли, много гъби и по-високи оспорвани растения, образуването на тежести се случва в специални органи на сексуалното възпроизвеждане - Gamentangia. При най-високите спорове, женският Gamentangia се нарича археганис, мъжки - Антедия. При животни, гаметогенезата тече в специални зародишни герои -гонади. Въпреки това, например, гъбите и чревните сексуални жлези отсъстват и геймите възникват от различни соматични клетки.

Обикновено се образуват сперма и яйца, съответно, мъже и жени. Биологични видове, в които всички организми са разделени в зависимост от произведените от тях клетки върху мъжете и жените, се наричат \u200b\u200bотделнокухи. Има изгледи, при които един и същ организъм може да образува и мъжки и женски секс клетки. Такива организми се наричатхермафродит (в гръцката митология Хермафродис -chmera dity. иАфродита - пренасяне и женски и мъжки старт). Хермафродитизмът се наблюдава в много безгръбначни животни (мекотели, плоски и пръстенови червеи), както и в главата на циркулацията (миксини) и риба (морски бас). В този случай организмите, като правило, имат редица устройства, които предотвратяват самоизвестността. В някои мекотели, сексът произвежда алтернативни мъжки и женски секс клетки. Това зависи от условията на съществуването на индивида и нейната възраст.

За повечето по-ниски животни, гаметите се произвеждат през целия живот, най-високият - само в периода на сексуална активност, от момента на пубертета до затихването на дейностите на стъклата в напреднала възраст.

Секските в тяхното развитие преминават в редица сложни трансформации. Процесът на образуване на мъжки генитални клетки се наричасперматогенеза, женски пол -оогенеза.

Сперматогенеза и структура на мъжете от по-високи животни. Сперматогенезата се появява в мъжете половете - семена. Семената от по-високи животни се състои отсемена тубули. Във всеки канал могат да бъдат открити отделни зони, в които клетките са разположени концентрични кръгове. Във всяка зона, клетките са разположени на подходящите етапи на развитие. Сперматогенезата се състои от четири периода: развъждане, растеж, зреене и образуване (фиг. 2.1).

На периферията на семената се намира каналътвъзпроизвеждаща зона. Клетките на тази зона се наричатсперматогония. Те бързо се разделят на митоза, поради което техният брой и самите семена се увеличават. Периодът на интензивно разделение на спермата се наричапериод на възпроизвеждане.

Фигура 2.1. Сперматогенеза в семената канал: a-cut чрез канали; 6 - парцел на тръбата с по-голямо увеличение; I. - speatogonia; 2 - кумулативна сперма от първа поръчка; 3 - сперматоцит от втори ред; четири - сперматоцит за кумулативна втора употреба; 5 - сперматозоиди; 6. - сперма.

След появата на пубертета, някои сперматозоиди се преместват в следната зона -зона на растеж, Разположен по-близо до просветлението на канала. Тук клетките се увеличават по размер поради увеличаването на броя на цитопласмите и се превръщат впърва поръчка сперматоцити (период на растеж).

Приканва се третият период на развитие на мъжетепериод на зреене. Втова е Първа поръчка Spermatocyte времеразделям Мейоза. След първото разделение, двесперматозоида И след втората - четирисперматозоиди С овална форма и значително по-малки размери. Спермата се движи към зоната, която е най-близо до просветлението на канала(зона за формиране). Тук спермата променя формата си и се превръща в зрели сперматозоиди, които след това се изваждат от семената на пътните пътища.

В семената образуват огромно количество сперматозоиди. Така че с всеки сексуален акт на човек се изважда около 200 милиона сперматозоиди.

Формата на теглата на мъжете в различни видове животни е различна. Най-типичният за най-високите животински сперматозоиди, имащи главата, шията и дългата опашка, служеща за активно движение. Това е структурата на сперматозоза на човек. Ширината на овалната им глава е 1,5-2 цт, дължината на опашката е около 60 микрона. Главата съдържа ядро \u200b\u200bи леко количество цитоплазма с органели. На предния край на главата се намираакрозома Представяне на модифициран Golgi апарат. Съдържа ензими, разтваряне на охотката на оплождането. На врата има центроли и митохондрии.

Сперматозоза не разполага с хранителни резерви и обикновено умира бързо. Въпреки това, при някои животни, например, пчелите, те имат голяма жизнеспособност и са запазени от живи в продължение на няколко години, като са в специален женски орган - семена.

Оагенеза на структурата на яйцетона най-високите животни. Огенеза се осъществява в специални жлези -овален - и включване на периода: възпроизвеждане, растеж и зреене. Тук няма период на формиране.

През периода на размножаване прекурсорите на секс клетките са интензивно разделени -oogonia. При бозайници този период завършва преди раждането. По това време се образуват около 30 хиляди Оогониов, които са запазени в продължение на много години непроменени. С началото на сексуалната зрялост индивидуално се извършва периодично по време на периода на растеж. Клетките се увеличават, жълтъкът се натрупва в тях - образуваниoocytes от първа поръчка. Всеки ооцит е заобиколен от малки фоликуларни клетки, осигуряващи неговото хранене. След това зрелите ооцит (графики на балона), подходящи за повърхността на яйчника. Стената е счупена и Oocyte от първия ред попада в коремната кухина и след това в маточната тръба. Oocytes от първа поръчка влизат в периода на зреене - те са разделени, но за разлика от подобен процес по време на сперматогенезата, клетките се образуват, които не са равни по размер: при първото разделение на зреенето, това е Oracle One Oneoocyte втори ред и малкипърва гилдия Телец С второто разделение - зряло яйце ивторият гилдинг Телец. Такова неравномерно разпределение на цитоплазмата осигурява генериране на яйца, за да се получи значително количество хранителни вещества, които след това се използват в развитието на ембриона (фиг. 2.2).

Зрело яйце, като сперматозоза, съдържа половината от броя на хромозомите, тъй като по време на зреенето на ооцитите от първа поръчка преминават меза. Яйцевите клетки най-често имат сферична форма (фиг. 2.3). Обикновено те са значително по-големи от соматичните клетки. Човешката яйцеклетка, например, има 150-200 микрона в диаметър. Особено големи размери достигат яйца яйца, ембрионалното развитие на което се случва извън тялото на майката (птици от птици, влечуги, земноводни и риба).

Фигура 2.2. СХЕМАТ СПерматогенеза (а) и оогенеза (б).

Фигура 2.3. Отбор на яйца от бозайник: i - цитоплазма; 2. - ядро; 3 - Shell; 4 - фоликуларни клетки.

Клетката на яйцата съдържа редица вещества, необходими за образуването на ембриона. На първо място, това е хранителен материал - жълтък. В зависимост от количеството жълтък и естеството на нейното разпределение се различават няколко вида яйца.

Яйца, покрити с черупки. По произход, черупката е разделена на първична, вторична и третична. Първичната обвивка на яйцата е производно на цитоплазмата и се наричажълта обвивка. Присъствието му е характерно за всички животински яйца. Вторичните черупки се образуват от активността на клетките, които нахранват яйцеклетката. Вторичната обвивка е характерна, например за членестоноги (хитинова обвивка). В резултат на дейността на жлезите на гениталния тракт възникват третични черупки. Третирът включва обвивката, супро-пилова и протеинова обвивка на яйца от птици и влечуги, безформена обвивка от амфибийните яйца.

Черупките изпълняват защитни функции, осигуряват обмен на вещества с околната среда и плацентата служат за въвеждане на ембриона в стената на матката.

Мазане и торене. Процесът, дължащ се на срещата на мъжките и женските секс клетки при животни, се наричаосеменяване. Има външни и вътрешни семена.

Завъншно осеменяване, Характерно за повечето водни животни сперматозоидите и яйцата са подчертани във вода, където те се сливат. За такава несигурност не се изисква непосредствена среща на мъжките и жените, но е необходим голям брой хемици, тъй като повечето от тях умират.

Вътрешно осеменяване Характеристика за жителите на суши, където няма условия за запазване и среща на тежестите във външната среда. С този вид засяване, сперматозоза се въвежда в гениталните женски пътеки. Специалните всеобхватни органи обикновено са достъпни за това. Вътрешното засяване е характерно за всички земни гръбначни (влечуги, птици, бозайници), както и червеи, паяци и насекоми.

Когато се достигне сперматозоидите на яйцата, процесът се случваоплождане. Тя се извършва по следния начин. Когато се свържете с акрозома, акрозомомът на сперматозоидите е счупен и неговото съдържание се освобождава. Под влиянието на акрозомомичните ензими, яйчната обвивка в контактния обект се разтваря. Вътрешната повърхност на акрозомата е извадена и се образува акрозапочлен процес, който прониква през разтворената зона на яйцевидни черупки и се слива с мембраната на яйцеклетката. На това място от цитоплазмата се образува възприемащо туберкулоза. Тя улавя ядрото, центроли и митохондриите на сперматозоидите и ги носи вътре в яйцето. Цитоплазмената мембрана на сперматозоидите е вградена в яйчната мембрана.

Проникването на сперматозоидите в яйцата причинява пилинг от яйцетохранене на черупки. Между него и повърхността на яйцето възниква пространство, изпълнено с течност. Образуването на обвивката на торенето предотвратява проникването на други сперматозоиди в яйцето.

Проникването в цитоплазмата на яйцеклетката свършват сперматозоидите, достига до величината на ядрото на яйцеклетката. Ядрата се приближават и се сливат. Този момент евсъщност оплождането. В резултат на това една диплоидна зигота се формира от два гаджета, т.е. диплоидният набор от хромозоми се възстановява.

При оплождането в яйцето, една сперматозоза обикновено прониква. Въпреки това, насекомите, риба, птици и други животни в яйцето могат да проникнат няколко сперматозоида. Това явление получи имеполисспермия. В същото време ядрото само на един сперматозоид се слива с ядрото на яйцеклетката. Ядрата на други сперматозоизои са унищожени. Въпреки това, много сперматозоично участие се изисква за оплождане, тъй като разграничават ензимите, които осигуряват проникването им в яйцето. Ако ензимите не са достатъчни, торенето не се случва.

Партеногенеза

Партеногенеза

Специалната форма на сексуално възпроизвеждане епартеногенеза, илидевствена репродукция - развитието на тялото от неопропотно яйце. Тази гнездова форма е характерна главно за видове с кратък жизнен цикъл с изразени сезонни промени.

Партеногенезата е хаплоид и диплоид.

U Tley, Dafnia, Kolovoltok, някои гущери се наблюдаватдиплоид (соматичен) parthenogenesis, В който ооките - женски формират диплоидни яйца. Например, жените Dafnia са диплоидни и мъжете са хаплоидни. В благоприятни условия, Miizo не се случва: диплоидните яйца се развиват без оплождане и дават началото на жените. При скални гущери пред мейозата има митотично увеличение на броя на хромозомите в клетките на септември. След това клетките преминават нормалния цикъл на мейозата и в резултат на това се образуват диплоид яйца, които без оплождане пораждат ново поколение, състоящо се само от жени. Това ви позволява да поддържате броя на индивидите в условия, когато има среща на единствени полове.

Създава се съществуването на естествена партеногенеза при птиците. Често се развива една от породите indeek яйцаpartheno- генетично от тях се появяват само мъжки.

Партеногенезата може да бъде причинена изкуствено. Съветският учен BL Astaurov опитен начин (дразнещ по различен начин повърхността на яйцата на мелк копринена червей: механично заглушавайки пискюла или привличане на инжекции с игла, химически поставяне на яйца в различни киселини, термично нагряващи яйца) постигнаха ефекта на смачкване на яйца без Оплождане. В бъдеще американският греди Pincus от неопело-поверителни яйца партеногенетично получава възрастни жаби и заек-

В природата естественият Parthenognez се намира в редица растения (глухарче, ястреб и т.н.) и се нарича Apomixis под Apomixis обикновено разбират или развитието на неопото-търговски яйца, или появата на ембриона не е на всички тегла (Например, в цветни растения, зародишът може да се развива от различни клетки за зародишна торба) -

Индивидуално развитие на организмите

Индивидуалното развитие на тялото или онтогенезата е изхвърлянето на последователни морфологични, физиологични и биохимични трансформации, подложени на организма от момента на произхода до смърт. В онтогенезата се осъществява изпълнението на наследствена информация, получена от тялото от родителите.

В онтогенезата се изолират два основни периода - ембрионални и след празни. В ембрионалните животни се образува ембрион, който има основни органи на органите. В пост-ембрионалния период процесите на формиране са завършени, пубертетът се случва, размножаването, стареенето и смъртта.

Ембрионически период Тя започва с образуването на зиготи и завършва при раждане или излизане от яйчни или зародишни черупки на млад индивид. Състои се от три етапа: смачкване, гастроализация и органогенеза.

Първоначалният етап на развитие на оплоденото яйце се наричасмачкване. След няколко минути или няколко часа (в различни видове по различни начини) след въвеждането на сперматозоза в яйчна клетка, образувана от зигота, започва да споделя митоза върху клетките, нареченабластомер. Този процес се нарича смачкване, тъй като по време на броя на бластомерите се увеличава геометричната прогресия, но те не расват до размера на изходната клетка и всяко разделение става по-малко. Бластомерите, образувани по време на раздробяване, са ранни зародишни клетки. По време на смачкване митозите следват един след друг и до края на периода, целият зародиш на липса на по-голяма зигота.

Видът на смачкване на яйцето зависи от количеството жълтък и естеството на неговото разпространение. Разграничавампълен инепълно смачкване. В бедните яйца има равномерно смачкване. Зиготите на Langing и бозайници са изложени на пълно смачкване, тъй като те съдържат малко жълтък и се разпределя относително равномерно.

В яйцата, богати на жълтъка, смачкване може да бъде пълно (равномерно и неравномерно) и непълно. Бластомерът на един полюс поради изобилието на жълтъка винаги изостава в темпото на смачкване от бластомерите на друг стълб. Пълно, но неравномерното смачкване е характерно за земноводните. При риби и птици, само част от яйцата, разположени на един от поляците, се смачкат; Това се случва непълно. разделяне нагоре. Част от жълтъка остава извън бластомерите, които са разположени на жълтъка под формата на диск.

Попитайте повече подробности, смачквайки зиготата на Lancing. Раздробяването покрива цялата зигота. Браздите на първото и второто раздробяване преминават през полюсите на зигота във взаимно перпендикулярни указания, в резултат на което е оформен ембрион, състоящ се от четири бластомера (фиг. 2.4).

Последващо смачкване последователно преминаване в надлъжните и напречни посоки. На етапа на 32 бластомера, ембрионът прилича на черница или малинов зрънце. Нарича сеmoru-loi. При по-нататъшно смачкване (приблизително на етапа на 128 бластомери), зародишът се разширява и клетките, само, образуват куха топка. Този етап се наричабластила. Стената на еднослойния ембрион се наричаblastoderma. и разположени в кухината -бластоцел (основна телесна кухина).

Фиг. 2.4. Първоначалните етапи на развитие на Lancing: A - смачкване (етап от две, четири, осем, шестнадесет бластомери); Б. - бластила; в - gastr.chyatiya; Г. - схематично напречно сечение през зародиша на Langance; ! - etoderma; 2. - вегетативен стълб блато; 3. - entoderma; четири - бластогел; пет - гаструла на устата (бластопор); 6.7 - Спинални и коремни устни на бластопор; 8. - образуването на нервна тръба; 9. - образуване на акорд; десет - образование Месодерма.

Следващият етап на ембрионалното развитие е образуването на двуслоен ембрион-Прост. След изцяло образуването на копелето, по-нататъшното раздробяване на клетките е особено интензивно на един от полюсите. В резултат на това те изглеждат нарисувани (Пиърс) вътре. В резултат на това се образува двуслоен ембрион. На този етап ембрионът изглежда като купа и се наричагастрол. Нарича се външен слой от гастролави клеткиetoderma. илиоткрит микроби лист и вътрешния слой, облицовъчната кухина на стомаха - гартлната кухина (кухината на първичната черва) се наричаendoderm. иливътрешен зародишен лист. Кухината на стоматола или първичната черва се превръща в повечето животни на по-нататъшните етапи на развитие в храносмилателния тракт, отваря се навънпървична уста иливзрив. Червеите, мекотели и артроподи, бласторон се превръща в пълнолетна уста. Следователно те се наричатper-playproop. Ихалкински и хордин уста се счупват от другата страна, а бласторон се превръща в задната дупка. Те се наричатцаруване.

На етапа на две зародишни листа, развитието на гъби и овчари е приключило. При всички други животни третият е средно-зародимно листо, разположено между etoderm и entoderma. Нарича семезодерма.

След гастронинг следващият етап започва в развитието на ембриона - диференциацията на зародишните листа и полагането на органи(Органогенеза). Първоначално образуването на аксиални органи е нервната система, акордите и храносмилателните тръби. Се нарича етап, на който се извършва отметката на аксиалните органи, се наричаизобличавам

Нервната система на гръбначния страна се образува от ектодермата като нервна тръба. В Chordovy първоначално има някаква нервна плоча. Тази плоча нараства по-интензивно всички останали участъци на ектодермата и след това се молеше, образувайки жлеб. Ръбовете на жлеба са затворени, настъпва нервна тръба, която се простира от предния край към задната част. На предния край на тръбата, мозъкът след това се образува. Едновременно с образуването на нервната тръба, образуването на акорди. Кракът на хордалния материал на ендермата е ограничен, така че акордът се отличава от общата плоча и се превръща в отделно отпадъци под формата на твърд цилиндър (виж фиг. 2.4). Нервната тръба, червата и акордите образуват комплекс от аксиални ядра органи, които определят двустранната симетрия на тялото. Впоследствие акордът на гръбначни животни се заменя с гръбначния стълб и се запазват само някои по-ниски гръбначни животни между прешлените дори в зряла възраст.

Едновременно с образуването на акорди, третата зародишна листовка е разделена - мезодерм. Методологията са донякъде. В Lancing, например, мезодермата, както и всички основни органи, се образуват поради подсилена клетъчна дивизия от две страни на първичната черва. В резултат на това се образуват два еднозолални джоба (виж фиг. 2.4). Тези джобове се увеличават, като се пълнят основната кухина на тялото, ръбовете им са излезли от ендодермата и се затварят помежду си, образувайки две тръби, състоящи се от отделни сегменти, илиглупости. Това е третата ембрионална листовка -мезодерма. В средата на тръбитеима вторична кухина на тялото, иликато цяло.

По-нататъшната диференциация на клетките на всеки ембрионален лист води до образуването на тъкани (хистогенеза) и образуването на органогеного (органогенеза). В допълнение към нервната система от ектодерм, външното покритие на кожата се развива - епидермиса и нейните производни (нокти, коса, мазни и потни жлези), епител на устата, носа, анален отвор, отстраняването на ректума, емайла на зъбите, които възприемат клетките на слуха на органите, мирис, визия и t. д.

Разработват се в езофаги, стомашни, черва, дихателни пътища, белите дробове или хрилета, черния дроб, панкреаса, жлъчния и пикочния мехур, уретра, щитовидната и палачинка.

Mesoderm производни са съединителна тъканна база на кожата (дерма), всички действителни свързващи тъкани, скелетни кости, хрущял, кръв и лимфна система, зъби на дентина, мезентер, бъбреци, секс жлези, мускули.

Животинският зародиш се развива като един организъм, в който всички клетки, тъкани и органи са в тясно сътрудничество. В същото време един зародиш засяга другия, до голяма степен определянето на пътя на неговото развитие. В допълнение, външните и вътрешните условия засягат темповете на растеж и развитието на ембриона.

Ембрионалното развитие на организмите продължава по различни начини от различни видове животни, но във всички случаи необходимата комуникация на ембриона със средата се осигурява от специални овчарски органи, които са временно и се наричаткей. Примери за такива временни органи сажълта торба U. Рибни ларвиplacenta W. бозайници.

Развитието на ембрионите на по-високите гръбначни животни, включително човек, в ранните етапи на развитие е много подобен на развитието на Lancing, но те вече започват със стадия на блатото, има появата на специални зародишни органи - допълнително Зародишни черупки (Chorion, Amnion и Al-Lantois) осигуряват защита на развиващите се ембриони от сушене и различни видове влияния на околната среда.

Нарича се външната част на сферичното образование, развиваща се около бластително,хорион (Фиг. 2.5). Тази обвивка е покрита с подъл. В плацентални бозайници, хорион заедно с лигавицата на формите на маткатадетско място илиплацента Пускане в експлоатация на плода с майчински организъм.

Фиг. 2.5. Схема на зародишните черупки: 1 - зародиш; 2. - амини и нейната кухина (3), пълни с околоплодна течност; четири - хорион с зле формиране за деца (5); 6 - тапицерия или груб балон; 7. - allantois; 8. - пъпна връв.

Втората зародична обвивка еamnion. (Лат. Amnion е близък балон). Така че в древността те наричат \u200b\u200bкупата, в която кръвта на животните доведоха жертва на боговете. Ембрионът е запълнен с течност. Амниотична течност - воден разтвор на протеини, захари, минерални соли, също съдържащи хормони. Броят на тази течност в шестмесечен човешки ембрион достига 2 L, а по време на доставката - 1 л. Стената на амниотичната обвивка е производна на ecto- и мезодерма.

Allantois. (Лат. Alios - наденица, OIDOS - Изглед) - Трета обвивка за зародиш. Това е потомъкът на острието. Появявайки се под формата на малка торба-оформена нарастване на коремната стена на задната част, тя излиза през пъпната дупка и много бързо растат и покрива манев и по-груба чанта. Различни гръбначни животни са различни. В влечугите и птиците тя натрупва продуктите на жизнената активност на ембрионата на хаптулите от яйцето. В ядрото на човек той не достига големи размери и изчезва в третия месец на ембрионалното развитие.

Органогенезата завършва главно до края на ембрионалния период на развитие. Въпреки това, диференциацията и усложнението на органите продължават в периода след смесения период.

След раждането или излизането от яйцата идвапостамсбрумал илипост Периода на онтогенеза, който може да се случи по два различни начина. Разграничаване на пряко и непряко развитие. Заразвитие на живо Роден организъм има всички органи, характерни за възрастни животни. Директното (неефективно) развитие е характерно за рибите, влечугите и птиците, както и безгръбначни, чиито яйца са богати на жълтък, т.е. хранителни материали, достатъчни за завършване на онтогенезата. Директното развитие се извършва на най-високите бозайници (вътрематочен вид развитие) и не се случва за сметка на хранителните вещества на яйцеклетката, но благодарение на потока от тях от майчинския организъм. В това отношение сложните доставчици се формират от тъканите на майката и ембриона, предимно плацентата.

Много видове животни са присъщинепряко развитие (Развитие с трансформация - метаморфоза). В този случай ембрионалното развитие води до образуването на ларва, което е значително различно във външната и вътрешната структура от възрастен организъм, а след товакученца. Куклата обикновено е фиксирана, тя не яде. Той развива напълно оформено насекомо. В този случай говоретепълна трансформация (пеперуди, мухи, комари, водни кончета). Насекоми S.непълна трансформация Налице е постепенна промяна в ларвата, подобна на възрастен организъм, придружен от литъл и нарастващи размери; Етапът на PUPA отсъства (скакалец, скакалец, бъгове, въшки, водни кончета).

В подтипа на гръбначни животни, развитието с метаморфоза е характерно за рибите и земноводните. Например, жаба от яйца развива ларва (таддастика), която се различава рязко от възрастни животни в структурата, начина на живот и местообитанието. Така че, лигавът има хриле, страничен линеен орган, опашка, двукамерно сърце, една, като риба, кръг от кръвообращение. При достигане на определено ниво на развитие, неговата метаморфоза се осъществява в процеса на признаване на признаци на възрастен организъм. Така главоболието се превръща в жаба. Наличието на стадия на ларва в развитието на земноводните им дава възможност да живеят в различна среда. Използвам различни източници на храна: главоболието живее във вода и се храни с растителна храна, а жабата главно води до основния начин на живот Храни животински храни. Този феномен се наблюдава в много насекоми. Промяна на местообитанията и в резултат на това,

Индивидуалното развитие на живите организми е завършено от стареене и смърт.

Урокът разглежда процеса на индивидуално развитие на различни групи живи организми. Как се развива целият организъм от една клетка? Какви етапи на жизнения цикъл са често срещани в пеперудата и човек? Какво мога да разбера, гледайки развитието на животно от яйце до възрастен индивид? Каква еволюционната стойност е наличието на свободно живи стадици? От урока можете да научите за това и много други неща.

Процесът на индивидуално развитие на тялото от началото на съществуването му до края на живота се нарича онтогенеза. При едноклетъчни живи организми, например, най-простите или бактериите, онтогенезата почти напълно съвпада с клетъчния цикъл и започва по време на появата на нов неедиантичен организъм, т.е. по време на разделянето на клетката на майката на две. Онтогенезата завършва с друго разделение на този организъм (фиг. 1) или смъртта му от неблагоприятни ефекти.

Фиг. 1. Разделяне на майчината клетка

В многоклетъчните видове, развъждането с достъпна пътека, онтогенезата започва от момента, в който се освобождава групата клетки на майчиния организъм. Например, приветствате в хидрата, която, споделянето, дава началото на нов организъм с всичките му признаци и свойства (фиг. 2).

Фиг. 2. Hydra.

В организмите, които се размножават по сексуално, онтогенезата започва от момента на оплождане, в резултат на което се образува зигота - първата клетка на бъдещия организъм (фиг. 3).

Фиг. 3. Zygota.

Онтогенеза- Това е индивидуалното развитие на тялото. Тази комбинация от последователни морфологични, физиологични и биохимични трансформации, които претърпяват тялото от момента на появата му до края на живота.

Онтогенезата включва растеж, т.е. увеличаване на масата и размера на тялото, както и диференциация.

Терминът "онтогенеза" е въведен през 1866 г. T. GECKEL. Онтегенезата е реализация на наследствена информация. С гените на родителите, новият организъм получава един вид инструкции кога и какви промени ще се случат в него, за да е нормално да премине през живота си.

Фиг. 4. Ларви

При животни има три вида онтогенеза:

1. Ларва
2. Eggland.
3. Вътрематочна

Видът на ларвите се случва, например, в насекоми, риба и земноводни. Йолк в яйцата им е малко и зигота бързо се развива в ларви (фиг. 4), което се храни самостоятелно и расте. След това се случва метаморфоза - превръщането на ларвата при възрастен организъм (фиг. 5).

Фиг. 5. Пеперуда

При някои видове има дори верига от трансформации от една ларви към друга, а след това в възрастен индивид. Значението на наличието на ларви може да бъде, че те се хранят с друга храна, а не на възрастен човек - по този начин хранителната база за този вид се разширява.

Сравнителен пример - Хранене с гъсеници, които се хранят с листата и пеперудите, които се хранят на нектара; или попови лъжички, които се хранят с Zooplankton и жаби, които се хранят с насекоми (фиг. 6). В допълнение, в етапа на ларвата много видове се населяват активно от нови територии. Например, ларвите на двучерупчести мекотели на вигля са способни да плуват, а възрастните хора са почти фиксирани (фиг. 7).

Фиг. 6. Головастична - Ларва жаба

Фиг. 7. Етапи на развитието на Mollusk Vager

Еггладичният тип онтогенеза се среща в влечуги, птици и яйчни лепило бозайници. Яйцевите клетки съдържат голямо количество хранителни вещества, т.е. много жълтък, ембрионът се развива вътре в яйцето и няма ларви (фиг. 8).

Фиг. 8. Яйца от различни животни

Интротичният тип онтогенеза се наблюдава при повечето бозайници, включително човек, докато развиващата се ембрион се забавя в родителския организъм, се образува временно тяло - плацента, чрез която тялото на тялото дава всички нужди на нарастващия ембриона, а именно : дишане, храна, изолация. Развитието на инспекцията завършва с детски процес.

Фиг. 9. Ембрион в утробата

Метаморфоза

Терминът "метаморфоза" означава бърза промяна, която се случва по време на прехода от фаза на възрастни. Това е процес на след смесена узряване, която е характерна за много групи животни. Така че, първата група е чревна, планираната сцена (фиг. 10).

Фиг. 10. Етап на равнината за чревни

Втората група са червеи от лентата, ларвите етапи на онкосферата и цистисарк (фиг. 11).

Фиг. 11. Етапи на онкосферата и цистисерк в ларлни червеи

Третият е полицет, ларвите етап на трихофар (фиг. 12).

Фиг. 12. Етап на трофом в Полихате

Круиз - Етап на ларвите на голата, Зояа, лавата на Ciprice (Фиг. 13).

Фиг. 13. Етапи на Naupletus, Zoea и Cruise Cinema голям

Насекоми - стадий на ларви на ларва, гъсеница, нимфа (фиг. 14).

Фиг. 14. Етапи на гъсеници и нимфи \u200b\u200bв насекоми

Mollusks - Етап на ларвите на трохото, вигля (фиг. 15).

Фиг. 15. Mollusks - Trophore Larch Stage, Verger

Maineogs - Pescocking (Фиг. 16).

Фиг. 16. Етап на песфеф средата

Амфибиите са податлив (фиг. 17).

Фиг. 17. Сцена Golobovy земноводни

Някои ларви и възрастни организми са толкова различни, които казват, че това са различни етапи на развитието на един и същ организъм, почти невъзможно.

Адаптивна стойност на ларвите етапи

Ларвите обикновено служат за уреждане на вида. Това е особено важно за тези организми, които водят приложен начин на живот, за да се избегне пренаселеността върху определена област.

Фиг. 18. Dragonfly Larva.

Ларвата се различава от възрастен индивид и в хранителната биология и в местообитанието му, метода на движение и характеристики на поведението. Благодарение на това, един вид на различни етапи от неговото развитие могат да използват услугите, предоставяни от най-малко два екологични ниши.

Фиг. 19. Специални зони за възрастни

Друга особеност на ларвите е, че те могат да се адаптират към различни условия. Невъзможно е да се каже, че етапът на ларвите е примитивен етап, а самите ларва са прости в тяхната организация. Някои ларви могат да достигнат много трудно ниво на организацията, но те нямат сексуални органи и не могат да се размножават. Въпреки това, дори и тук има изключения. Например, AxoLotL е фаза на ларвите на Ambistra (Фиг. 20) - дори гениталните органи са разработени до такава степен, че тя може да се размножават. Този феномен се нарича неравномерно.

Фиг. 20. Ambistomy Larva - AxoLotl

Glocheidium

В някои сладководни двучерупчести мелешки, метаморфозата продължава с образуването на специални ларви - Glokhidia (фиг. 21). Glochemia има тънкостен двучерупчест мивка с куки на коремната страна, плува във вода, размахвайки с крилото.

Фиг. 21. Glokhida bollusk

С помощта на конец от бисекс той се прикрепя към хрилете на плаваща риба и след това зъбите са вградени в техните тъкани.

Фиг. 22. Glokhidia с конец от бисеус

Фиг. 23. Възрастни Bolluse Mollusks

Всеки вид онегреза на многоклетъчни животни е обичайно да се разделя за два периода:

1. Ембрионален
2. Посхамбрий

Ембрионалът започва от момента на оплождане. Това е процесът на формиране на сложен многоклетъчен организъм. Тя завършва с момента на изхода на ларвите от ларвите с ларвите тип онтогенеза, изхода на новия индивид от яйцето с яйцеклетки тип онтегенеза или раждането на нов човек с вътрематочен тип онтегенеза (фиг. 24).

Фиг. 24. За набръчкани влечуги от яйце и новородено бебе

Пост-ембрионалният период започва с завършването на ембрионалното. Тя включва пубертета, състоянието на възрастните, стареенето и завършва със смърт. Продължителността на тези етапи варира значително от различни групи организми. Например, повечето от гръбначните организми, повечето от тяхното съществуване, индивидът е в зряла възраст, и много насекоми възрастни държавни - най-краткия етап и продължава само няколко часа. Това е необходимо само за възпроизвеждане на потомство.

Списък на препратките

1. A.A. Каменски, е.А. Kriksunov, v.v. Пчелар. Обща биология, 10-11 клас. - m.: Drop, 2005. Връзката за изтегляне на учебника: ().
2. Д. Беляев, димсици. Биология. 10-11 клас. Учебник за академично училище. - м.: Просвещение, 2012. - 304 p.
3. V.V. Книга, g.g. ШВЕТЕВ. Биология. Обща биология. 10-11 класа. Работна книга. - м.: DRAP, 2011 (2013).
4. A.p. Pugovkin, p.m. Скворцов, Н.А. Pugovkin. Биология. 10-11 класа. Основно ниво на. Работилница. - м.: Академия, 2008.

на руски:

1. Речници и енциклопедии в академик ().
2. Уикипедия ().
3. Megabook.ru ().

на английски:

1. Уикипедия ().

Домашна работа

1. Какво е онтогенеза? Какво представляват онтегенеза?
2. Какви етапи на онтогенезата се отличават?
3. Под влиянието на кои фактори е индивидуалното развитие на тялото?
4. Как е индивидуалното развитие на организма с историята на историята на формирането?